- Q:
- A:
你好,根據你的問題考慮目前有新藥力魯唑,建議在專業的醫生指導下應用治療看看.詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般重癥肌無力癥狀可以分為眼型，輕度全身型，中度全身型，急性暴發型等，輕度全身型以四肢肌肉輕度無力為主要表現，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。胸腺瘤轉移后治療較為復雜，包括藥物治療、放療、化療、免疫治療及手術等。1. 藥物治療：常用藥...詳細 »
- Q:
- A:
這個每家醫院治法都是一樣的.如果確診重癥肌無力眼肌型,就吃乙酰膽堿類藥就可以了,像溴吡斯的明什么的.可以查下胸腺,做個縱膈CT增強,看看胸腺有沒有腫大,有的...詳細 »
- Q:
- A:
藥物只能緩解癥狀,最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物,通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀,但...詳細 »
- Q:
- A:
縱膈腫瘤可能導致重癥肌無力，中醫在一定程度上能緩解縱膈腫瘤引起的部分癥狀。縱膈腫瘤是胸部常見腫瘤，其癥狀多樣，治療方法包括手術、放療、化療等。中醫治療可作為...詳細 »
- Q:
- A:
及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重MG的誘發因素，如感冒、發熱、過度勞累、精神創傷、手術等。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無...詳細 »
- Q:
- A:
橫紋肌無力；疲乏；日重暮輕；活動后加重；休息后減輕；眼外肌麻痹；上眼瞼下垂；復視；吞咽困難；呼吸困難重癥肌無力是累及神經肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體的自...詳細 »
- Q:
- A:
你好：（一）肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變運動神經源性損害延髓運動神經核或椎體束進行性損害引起的上下運動神經元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經源...詳細 »
- Q:
- A:
一、治療原則本病的治療原則應盡快使肌無力癥狀得以緩解，防止癥狀進展而出現肌無力危象；二、常規治療絕大多數病人首選藥物治療；（一）皮質激素：可分為大劑量沖擊治...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者在飲食方面有諸多禁忌，包括避免高脂食物、生冷食物、辛辣食物、高鹽食物、含酒精飲品等。1.高脂食物：如油炸食品、肥肉等，這類食物難以消化，會增加...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療重癥肌無力的專科醫院較多，選擇時可考慮醫院的醫療技術水平、專家團隊、設備設施、患者...詳細 »
- Q:
- A:
如是重癥肌無力,需藥物新撕得明診斷.詳細 »
- Q:
- A:
呼吸困難且肺部大面積感染是較為危急的情況，救治需綜合考慮多方面因素，如控制感染、改善呼吸功能、增強免疫力、處理基礎疾病、預防并發癥等。1. 控制感染：根據病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者反復高燒無力，可能與病情加重、感染、藥物反應、免疫失調、合并其他疾病等有關。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者病機與氣虛關系密切，故調節飲食更為重要，不能過饑或過飽，同時各種營養調配要適當，不能偏食。下列食物食用后使本病加重，應避免食用：蘿卜、芥菜、綠...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療重癥肌無力需要綜合考慮醫院的醫療水平、專家團隊、設備條件等。以下是一些選擇治療機構...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你提供的臨床資料來看，周期性麻痹不是重癥肌無力。誘發的因素有感染、情緒激動、過度疲勞、受冷等，以及飽餐大量谷物、面粉和糖類食品、劇烈運動后等也可誘發...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復治療等。1.藥物治療：常用藥物...詳細 »
- Q:
- A:
26 歲補鉀后鉀仍很快丟失，可能與多種因素有關，如鉀攝入不足、鉀排出過多、細胞內鉀轉移、藥物影響、內分泌疾病等。1.鉀攝入不足：盡管食用含鉀食物，但攝入量可...詳細 »
- Q:
- A:
一般是在神經內科治療當病情加重時會累及呼吸肌影響呼吸導致窒息死亡通常是激素治療治療過程按病情所定短的數月長則1年也有可能詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于與自身免疫有關的神經肌肉接頭疾病，有疲勞后無力的癥狀，嚴重患者有呼吸肌群障礙，導致呼吸困難危及生命。對于重癥肌無力患者的治療有：胸腺切除，服用...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。治療效果因個體差異和病...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者不愿吃飯可能是由多種因素導致的，如吞咽困難、藥物副作用、心理因素、胃腸功能紊亂、疾病本身影響等。1.吞咽困難：重癥肌無力可能影響吞咽肌肉，導致...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的患者由于受到疾病的困擾導致活動的能力嚴重的下降因此就連日常的生活也需要有人照顧因此為了幫助自己盡快的康復就需要做好日常的護理重癥肌無力的患者由于...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者生孩子對胎兒可能產生多種影響，且該病有一定遺傳傾向。包括胎兒發育、孕婦身體狀況、分娩風險、產后恢復以及遺傳概率等方面。1.胎兒發育：重癥肌無力...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力伴胸腺瘤的致病原因較為復雜，主要包括自身免疫異常、遺傳因素、胸腺異常、環境因素和某些藥物作用等。1.自身免疫異常：免疫系統錯誤地攻擊神經肌肉接頭處...詳細 »
