- Q:
- A:
按照你的描述，這是輕度地貧的基因型，不必焦慮，不是大礙。詳細(xì) »
- Q:
- A:
耳蝸植入器常用于心理精神正常、身體健康的中青年雙側(cè)極度學(xué)語后聾者。必須是應(yīng)用高功率助聽器無效，耳內(nèi)無活動性病變，影像學(xué)檢查證明內(nèi)耳結(jié)構(gòu)正常，耳蝸電圖檢不出而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
耳蝸植入器常用于心理精神正常、身體健康的中青年雙側(cè)極度學(xué)語后聾者。必須是應(yīng)用高功率助聽器無效，耳內(nèi)無活動性病變，影像學(xué)檢查證明內(nèi)耳結(jié)構(gòu)正常，耳蝸電圖檢不出而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
癲癇的治療可分為控制發(fā)作、病因治療、外科治療、一般衛(wèi)生及預(yù)防五個方面。其中最重要的是控制發(fā)作，目前以藥物治療為主。要根據(jù)具體病情，遵醫(yī)囑治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
癲癇的治療可分為控制發(fā)作、病因治療、外科治療、一般衛(wèi)生及預(yù)防五個方面。其中最重要的是控制發(fā)作，目前以藥物治療為主。要根據(jù)具體病情，遵醫(yī)囑治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；是由EBV病毒所致的急性自限性傳染病，本病無特異性治療，以對癥治療為主，患者大多能自愈，當(dāng)并發(fā)細(xì)菌感染時,如咽部,扁桃體的β-溶血性鏈球菌感染可選用青...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面：患病率，線粒體基周mt tRNAleu(UUR)突變糖尿病的患病率低;發(fā)病機(jī)制，線粒體基因突變導(dǎo)致胰島B細(xì)胞分泌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變。原因多樣，有自發(fā)的突變，這是生物進(jìn)化的關(guān)鍵一步。有人工誘變，物理因素如用射線，激光等，化學(xué)因素，如亞硝酸鹽...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前本病無特異性治療方法，對癥治療如控制癲癇發(fā)作，嬰兒痙攣可用ACTH治療;應(yīng)用脫水劑降低顱內(nèi)壓，腦脊液循環(huán)受阻可手術(shù)治療，面部皮脂腺瘤可行整容術(shù)。由于本病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,有可能肌腱損傷,首先應(yīng)拍X光片看骨頭是否有問題這可考慮針灸按摩治療,配合吃些舒筋活血的中藥更好詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好導(dǎo)致胎兒染色體異常的遺傳因素之外，藥物、化學(xué)、感染和輻射等都可誘發(fā)染色體畸變。在懷孕之前按以下要求可預(yù)防產(chǎn)出唐氏綜合癥患兒：避免離電輻射、避免大量用藥、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可能是泌尿系感染引起的建議服用氟喹酮類抗菌藥物、三金片治療比較好注意多喝水勤秀注意衛(wèi)生吃堿性食物堿化尿液也是很好的詳細(xì) »
- Q:
- A:
從你說的情況看，患上了白癜風(fēng)，但不是由基因突變引起，目前一致認(rèn)為，這種病多是遺傳因素、自體免疫因素、神經(jīng)介質(zhì)因素、分泌代謝因素、銅鋅微量元素因素、環(huán)境...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析： 從你說的情況看，患上了白癜風(fēng)，但不是由基因突變引起，目前一致認(rèn)為，這種病多是遺傳因素、自體免疫因素、神經(jīng)介質(zhì)因素、分泌代謝...詳細(xì) »
- Q:
- A:
克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報道，因此稱為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突...詳細(xì) »
- Q:
- A:
克拉伯病為常染色體隱性遺傳，突變基因位于14p。患兒基因缺陷，體內(nèi)半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，導(dǎo)致腦白質(zhì)內(nèi)有許多半乳糖腦苷的沉積而發(fā)病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
白癜風(fēng)雖是一種常見皮膚病癥，但是因其病因復(fù)雜，易診斷、難治療，被世界衛(wèi)生組織列為十大皮膚頑癥之一。白癜風(fēng)致病因素多元化，且誘發(fā)因素種類繁多。它的發(fā)生不分年齡...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶或者合成輔酶四氫生物喋呤的相關(guān)酶缺乏或者活性低下，導(dǎo)致導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙，苯丙氨酸及其中間代謝產(chǎn)物，旁路代謝產(chǎn)物...詳細(xì) »
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- A:
你好，白化病的話，并不是通過基因突變引起的，而是一種遺傳性疾病，主要是由于絡(luò)氨酸酶缺乏，或者是功能減退引起的一種，以皮膚和附屬器官色素缺乏，或者是合成障礙而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
基因突變的產(chǎn)生，是在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素作用下，DNA在復(fù)制過程中發(fā)生偶然差錯，使個別堿基發(fā)生缺失、增添、代換，因而改變遺傳信息，形成基因突變。詳細(xì) »