- Q:
- A:
現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能...詳細 »
- Q:
- A:
復查CT即可。建議到腫瘤科就診，或者放療科。因為如果是惡性的，建議術后放化療。良性的話還去胸外科。詳細 »
- Q:
- A:
癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，遺傳易感性,MG與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)，免疫球蛋白，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況目前無法準確的作出判斷建議，最好去醫院讓醫生實地檢查后看看具體情況，看看有無異常情況，然后根據具體情況選擇合適的糾正方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力應屬中醫虛損病癥，有虛弱和損壞雙重含義，不同于一般的脾虛癥，其實質是脾胃虛損，由于臨床癥候復雜，我們又加以“五臟相關”的理論解釋，脾胃食物源...詳細 »
- Q:
- A:
請根據提問仔細分析病情進行回答,堅決不允許出現不針對性的回答問題重癥肌無力患者選食以味佳可口、增強食欲的飯菜、素食為主，重癥肌無力患者飯后可食用水果類(蘋果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸...詳細 »
- Q:
- A:
你好，積極營養神經治療，高蛋白飲食增加抵抗力，合理安排飲食起居詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要病癥是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力；慢性疾病。病因目前還不清楚，治療起來也比較困難，了解一些早期的癥狀對治療疾病有幫助的。詳細 »
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫“痿證”范疇.重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被...詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原...詳細 »
- Q:
- A:
你好縱膈腫瘤可能引起重癥肌無力胸腔積液等許多對西醫來說可能是不治之癥病人們常因此而極度悲觀、失望、沮喪其實不然至少這類癥狀用中藥是可以控制的。詳細 »
- Q:
- A:
藥物只能緩解癥狀,最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物,通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀,但...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種本身免疫系統疾病，患者會呈現多種病癥，帶來許多痛苦。病人肌肉無力的病癥在早晨輕、晚間重，以及運動后加重，休息和服用抗膽堿酯酶藥物后局部...詳細 »
- Q:
- A:
你好，，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力的發病跟很多因素有關，比如有過度疲勞、細菌感染、營養不良等。治療重癥肌無力最重要的就是對癥治療，了解一些重癥肌無力病因，能幫助患者有針對性的...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害...詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況建議應用中藥進行調理治療為宜.,詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。建議大家要遠離重癥肌無力的病因，遠離重癥肌無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原...詳細 »
- Q:
- A:
社會進步，外界環境的污染成了必然，而重癥肌無力的發生也與這種因素有關，當感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會低下，重癥肌無力就有可能發生。過度勞累 過度勞累以及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力一般有以下因素引起：⒈神經與肌肉接頭傳遞障礙，是神經肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。⒉食物污染與中毒。⒊病毒感染：本病與免...詳細 »
- Q:
- A:
孩子不知道是不是上班壓力特別的大。現在患上了重癥肌無力，開始只是說上樓梯的時候很乏力總是感覺自己的使不上勁。平時喜歡踢足球的時候也是完全沒力氣。給他做按摩但...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »
- Q:
- A:
治療原則：避免過度疲勞;忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑;抗膽堿酯酶藥物;腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑;胸腺切除或放射治療;血漿交換療...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，重癥肌無力病因有遺傳因素.MG與非MHC抗原基因，腎...詳細 »
- Q:
- A:
手術不可能恢復本病，且手術易導致睡覺眼閉不上。重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功...詳細 »