- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的診斷目前缺乏特異性方法。現廣泛使用國際組織細胞協會制定的2004年診斷標準，滿足以下2條之一便可建立HLH診斷： 1.符合HLH的分子...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合征包括原發性和繼發性兩種類型，其中原發性的就是一種遺傳病。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合征不是傳染病，沒有傳染性的。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合征治療上主要包括化學藥物治療、免疫治療和干細胞移植治療。其中及時采用干細胞移植治療成功的話是可以治愈的，其他的治療只能控制病情發展，不能完...詳細 »
- Q:
- A:
感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的病因不明，病毒中70%以上為EB病毒，其他尚有人皰疹病毒-6、巨細胞病毒、腺病毒、微小病毒、帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、Q熱病...詳細 »
- Q:
- A:
感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的治療必須針對不同情況予以處理：如果原發病尚未治療，應予治療原發惡性腫瘤，合并感染者應及時予抗感染;如果原發病已得到控制，在化療...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的治療預后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾病治療，例如血液/淋巴系統腫瘤...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合癥亦稱嗜血細胞性淋巴細胞增生癥，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。包括原發性和繼發性，其中原發性的屬于遺傳病，而繼發性的包括感染相關性...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合癥是比較嚴重的疾病，很多患者沒有及時治療就死亡了。由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。包括原發性和繼發性，其中原發性的屬于遺傳病，而繼發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤相關性噬血細胞綜合征屬于單核、巨噬系統反應性疾病，以組織細胞良性增生伴有明顯的吞噬血細胞現象為特征，亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血象、骨髓象、高細胞因子血癥、血脂、肝功能、凝血象、腦脊。詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤相關性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應以基礎病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲基強的松龍沖擊等治療措施。腫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤相關性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應以基礎病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲基強的松龍沖擊等治療措施。腫...詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征患者應忌高鹽飲食；忌高磷飲食；忌高鉀飲食。詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征目前尚無預防疫苗。在疫苗的研制上也存在困難，因病毒型別太多，無法控制所有型別。對于體弱或新生兒有密切接觸史者，可注射丙種球蛋白3...詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征可發生多臟器功能損害, 可發生肺炎或肺出血、DIC、腎功能衰竭等。腎臟功能部分或全部喪失的病理狀態。按其發作之急緩分為急性和慢性...詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征可根據臨床表現和實驗室檢查所見，進行診斷。診斷的主要依據是骨髓見到明顯的吞噬血細胞現象。詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征易發人群為兒童。詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的。原發性噬血細胞綜合癥或病因不明未檢...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征為常染色體隱性遺傳病，在同一家族中，其發病年齡相似。幾乎所有病例起病時均有發熱，多為高熱，熱型呈波浪型，遷延不退。詳細 »
- Q:
- A:
你好，治療小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征的方法是分患病程度來選擇的，輕到中度患者可以采用一般治療護理就可以痊愈了，比較嚴重的患者就要采用藥物治療。詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應用血漿置換。造血干細胞移植。對有中樞神經系統受累者，每日應用地塞米松。經化療后，有的患者存活9年以上。詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾病治療，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（hemophagocyticlymphohistoc...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接...詳細 »
- Q:
- A:
a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用。有的...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾病治療，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化...詳細 »