你好！根據(jù)你的述說(shuō)對(duì)于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院都能治療的。建議可以到醫(yī)院檢查后根據(jù)醫(yī)囑用藥，在加上母乳喂養(yǎng)這樣病情會(huì)好轉(zhuǎn)的。詳細(xì)»

免疫缺陷是比較少見(jiàn)的疾病1、免疫缺陷是比較少見(jiàn)的疾病；2、根據(jù)你的情況，男孩1.5歲，在大連醫(yī)科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個(gè)疾病來(lái)說(shuō)，最好的醫(yī)院應(yīng)該是...詳細(xì)»

你好！需要重視和復(fù)查，到上級(jí)醫(yī)院做免疫印跡法查HIV抗體詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷：本病須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（通常3～4歲發(fā)病）、Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì)»

你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì)»

你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調(diào)查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無(wú)風(fēng)疹感染、巨細(xì)胞病毒感染等，是否服過(guò)可能致畸的藥物。發(fā)病年齡，患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的...詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲(chóng)預(yù)防），但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫...詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體。每周1次肌內(nèi)注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲(chóng)預(yù)防），但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫...詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類(lèi)不全、或IgG的亞類(lèi)不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類(lèi)免疫...詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Al...詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥的實(shí)驗(yàn)室檢查血清與組織各類(lèi)免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周?chē)馨图?xì)胞正常，但幾乎全為T(mén)淋巴細(xì)胞...詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的檢查：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病輔助檢查體液與細(xì)胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數(shù)病人可能有1～2項(xiàng)Ig正常。部分...詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì)»

那你還，抗體免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，病人均為男性。生長(zhǎng)發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個(gè)月內(nèi)表現(xiàn)正常，1～2歲后開(kāi)始反復(fù)感染。常見(jiàn)病原...詳細(xì)»

你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體。每周1次肌內(nèi)注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個(gè)月內(nèi)開(kāi)始感染病毒、真菌、原蟲(chóng)和細(xì)菌反復(fù)發(fā)生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細(xì)»

HIV感染在妊娠期可通過(guò)胎盤(pán)傳染給胎兒、分娩時(shí)經(jīng)軟產(chǎn)道、出生后經(jīng)母乳喂養(yǎng)感染新生兒。HlV感染本身對(duì)妊娠無(wú)直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產(chǎn)率等方面，然而...詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的發(fā)病機(jī)理因細(xì)胞溶酶體中芳基硫脂酶A缺乏致硫酸腦苷脂不能分解為半乳糖腦昔脂和硫酸，在大腦白質(zhì)、周?chē)窠?jīng)和內(nèi)臟器官中沉積。嬰兒型酶的缺乏...詳細(xì)»

原發(fā)性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類(lèi)。由遺傳因素或先天性免疫系統(tǒng)發(fā)育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱(chēng)為原發(fā)性免疫缺陷病primaryimm...詳細(xì)»

您好，下肢肌張力漸高，終于全身強(qiáng)直，角弓反張，錐體束征，共濟(jì)失調(diào)，神經(jīng)痛，真性或假性球麻痹。終末期失音，失明，無(wú)隨意運(yùn)動(dòng)，需鼻飼。病程3—5年。少年型3—2...詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的治療：以牛腦純化的芳基硫指酶A替代冶療，低硫、低維生素A飲食，支持療法。詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的診斷檢查：除根據(jù)臨床表現(xiàn)外，須測(cè)定白細(xì)胞的酶活性或尿中硫酸腦苷脂含量。鏡檢尿沉淀物中異染色物質(zhì)可作為篩選試驗(yàn)。測(cè)定成纖維細(xì)胞的酶活性...詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病是由Alzheimer(19l0)首報(bào)，又稱(chēng)異染性白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良。嬰兒發(fā)病率約為2.5×10-5。詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病是由Alzheimer(19l0)首報(bào)，又稱(chēng)異染性白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良。嬰兒發(fā)病率約為2.5×10-5。硫酸腦苷脂沉積病的發(fā)病機(jī)理因細(xì)胞溶酶體...詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的治療：以牛腦純化的芳基硫指酶A替代冶療，低硫、低維生素A飲食，支持療法。詳細(xì)»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的檢查除根據(jù)臨床表現(xiàn)外，須測(cè)定白細(xì)胞的酶活性或尿中硫酸腦苷脂含量。鏡檢尿沉淀物中異染色物質(zhì)可作為篩選試驗(yàn)。測(cè)定成纖維細(xì)胞的酶活性可檢出...詳細(xì)»

原發(fā)性免疫缺陷病的診斷診斷要點(diǎn)臨床表現(xiàn)由于病因的不同而極為復(fù)雜，但有其共同的三大特征對(duì)病原微生物高度易感性，易患某些腫瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明顯家...詳細(xì)»