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            神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病GM1型費用
            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷是什么原因引起的?

            A:

            你好,伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診斷,對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的癥狀有哪些?

            A:

            你好,伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟(jì)失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病的寶寶多大能做手術(shù)

            A:

            你好,聯(lián)合免疫缺陷病建議學(xué)齡期4到5歲手術(shù)治療,如果癥狀嚴(yán)重的話建議及時手術(shù)。配型骨髓移植效果最好,可完全糾正血小板及免疫學(xué)異常。可予輸血或輸血小板,血小板...詳細(xì) »

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥相關(guān)疾病有哪些

            A:

            你好,在病程中總有鼻竇和呼吸道感染,銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。常伴患兒生長發(fā)育障礙。詳細(xì) »

            Q:

            如何預(yù)防重癥聯(lián)合免疫缺陷癥

            A:

            你好,預(yù)防措施:加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力;預(yù)防感染,應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)理...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷是遺傳嗎

            A:

            你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì) »

            Q:

            請問重癥聯(lián)合免疫缺陷的病因是什么

            A:

            你好,為多基因遺傳疾病。患者均具有T細(xì)胞和B細(xì)胞系統(tǒng)明顯缺陷,以伴性或常染色體隱性遺傳方式(如Swiss型無γ-球蛋白血癥)遺傳。大多數(shù)患者(95%)是男孩...詳細(xì) »

            Q:

            怎么診斷伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷

            A:

            你好,典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),且進(jìn)行性惡化,為診斷本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張,患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染,大...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷需要做哪些檢查

            A:

            你好,典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),且進(jìn)行性惡化,為檢查本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張,患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染,大...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷吃什么藥

            A:

            你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細(xì) »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以吃什么食物調(diào)節(jié)?

            A:

            你好,術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診斷,對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細(xì) »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以治療嗎?

            A:

            你好,可以治療,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細(xì) »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病能治療好嗎?

            A:

            你好,本病尚無特效治療,注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認(rèn)為本病是自限性疾病,感染不嚴(yán)重時無需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時...詳細(xì) »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要做哪些檢查

            A:

            你好,可根據(jù)癥狀檢查,IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病是什么疾病

            A:

            你好,聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病,病情嚴(yán)重程度變化較大。包括一組先...詳細(xì) »

            Q:

            39天新生兒聯(lián)合免疫缺陷有無治愈可能?

            A:

            你好,39天新生兒聯(lián)合免疫缺陷有治愈的可能。為了防止移植物抗宿主病發(fā)生,應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射,以滅活免疫活性細(xì)胞,或采用冰凍過的紅細(xì)胞。用骨髓移...詳細(xì) »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病如果不治療會?

            A:

            你好,不治療部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細(xì) »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病是怎么回事?

            A:

            你好,普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥,曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷是一種什么病?

            A:

            你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷需要治療嗎

            A:

            你好,需要治療,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷可以并發(fā)哪些疾病?

            A:

            你好,伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟(jì)失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì) »

            Q:

            應(yīng)該怎么預(yù)防伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷?

            A:

            你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。預(yù)防措施為基因檢查,及時治療。詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病怎么診斷?

            A:

            你好,聯(lián)合免疫缺陷病的診斷方法有:1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據(jù)臨床...詳細(xì) »

            Q:

            應(yīng)該怎么治療伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷?

            A:

            你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細(xì) »

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥要注意什么?

            A:

            你好,飲食宜清淡為主,注意衛(wèi)生,合理搭配膳食。加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力;預(yù)防感染,應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,...詳細(xì) »

            Q:

            如何診斷常見變異型免疫缺陷病

            A:

            你好,因為患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不同程度的下降,但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷可以做手術(shù)嗎

            A:

            你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷可以吃什么食物調(diào)節(jié)?

            A:

            你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補(bǔ)充蛋白質(zhì)食物。詳細(xì) »

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是一種什么病?

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細(xì)胞中,以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病的病因是什么

            A:

            你好,聯(lián)合免疫缺陷病的病因,有的是先天致畸因素引起的,如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全;有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,有常染色...詳細(xì) »

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