你好！根據(jù)你的述說(shuō)對(duì)于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院都能治療的。建議可以到醫(yī)院檢查后根據(jù)醫(yī)囑用藥，在加上母乳喂養(yǎng)這樣病情會(huì)好轉(zhuǎn)的。詳細(xì) »

免疫缺陷是比較少見的疾病1、免疫缺陷是比較少見的疾病；2、根據(jù)你的情況，男孩1.5歲，在大連醫(yī)科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個(gè)疾病來(lái)說(shuō)，最好的醫(yī)院應(yīng)該是...詳細(xì) »

你好！需要重視和復(fù)查，到上級(jí)醫(yī)院做免疫印跡法查HIV抗體詳細(xì) »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷：本病須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（通常3～4歲發(fā)病）、Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì) »

你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì) »

你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調(diào)查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無(wú)風(fēng)疹感染、巨細(xì)胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。發(fā)病年齡，患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的...詳細(xì) »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預(yù)防），但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫...詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體。每周1次肌內(nèi)注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細(xì) »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預(yù)防），但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫...詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫...詳細(xì) »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Al...詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥的實(shí)驗(yàn)室檢查血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細(xì)胞正常，但幾乎全為T淋巴細(xì)胞...詳細(xì) »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的檢查：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病輔助檢查體液與細(xì)胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數(shù)病人可能有1～2項(xiàng)Ig正常。部分...詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì) »

那你還，抗體免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，病人均為男性。生長(zhǎng)發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個(gè)月內(nèi)表現(xiàn)正常，1～2歲后開始反復(fù)感染。常見病原...詳細(xì) »

你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體。每周1次肌內(nèi)注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細(xì) »

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個(gè)月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細(xì)菌反復(fù)發(fā)生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積病的癥狀：肌張力低下，去腦強(qiáng)直，面粗獷，肝睥腫大，心肥厚，脂肪軟骨營(yíng)養(yǎng)不良，童年死亡。詳細(xì) »

HIV感染在妊娠期可通過胎盤傳染給胎兒、分娩時(shí)經(jīng)軟產(chǎn)道、出生后經(jīng)母乳喂養(yǎng)感染新生兒。HlV感染本身對(duì)妊娠無(wú)直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產(chǎn)率等方面，然而...詳細(xì) »

原發(fā)性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類。由遺傳因素或先天性免疫系統(tǒng)發(fā)育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱為原發(fā)性免疫缺陷病primaryimm...詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積病的檢查在周圍血液淋巴細(xì)胞內(nèi)可見有PAS染色弱陽(yáng)性的空泡。在汗液中，氯化物和鈉的含量較正常人高3～9倍。尿中無(wú)過多黏多糖排出，但有過多含巖...詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積病需要和下面疾病鑒別：粘多糖貯積病粘多糖貯積病是一組遺傳性結(jié)締組織溶酶體貯積病，每一種病有獨(dú)特的巖藻糖苷貯積病表型，由于某種酶的缺乏致使該...詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積癥是一種α-L-巖藻糖苷缺陷引起的類黏多糖貯積癥。巖藻糖苷貯積病的病因：α-L-巖藻糖苷酶缺陷，AR遺傳。詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積病的治療無(wú)特效療法，可用手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼兒型預(yù)后較差，多在4～6歲死亡。成人型預(yù)后較好，可活到成年期。詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積病的病因：α-L-巖藻糖苷酶缺陷，AR遺傳。詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積病的治療無(wú)特效療法，可用手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼兒型預(yù)后較差，多在4～6歲死亡。成人型預(yù)后較好，可活到成年期。巖藻糖苷貯積癥...詳細(xì) »

您好，巖藻糖苷貯積癥是一種α-L-巖藻糖苷缺陷引起的類黏多糖貯積癥。詳細(xì) »

原發(fā)性免疫缺陷病的診斷診斷要點(diǎn)臨床表現(xiàn)由于病因的不同而極為復(fù)雜，但有其共同的三大特征對(duì)病原微生物高度易感性，易患某些腫瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明顯家...詳細(xì) »