- Q:
- A:
舞蹈病又稱風濕性舞蹈病。為急性風濕熱中的神經系統癥狀，臨床特征主要為不自主的舞蹈樣動作。治療上首先要預防風濕病的發生，清除鏈球菌感染。2.舞蹈病發作期間，應...詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的檢查良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據臨床表現和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運動。肌張力異常可有肌張力增高與減低。不自主運動有舞蹈樣動作、手足徐動、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉痙攣...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴重程度不一致，輕者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據臨床表現和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治療。詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的疾病是否有遺傳的可能性的。 建議還是觀察的。 一般是沒有什么辦法阻止遺傳的。 建議還是減少懷孕的問題的、 詳細 »
- Q:
- A:
你好，亨廷頓舞蹈病醫學實驗的染料剛果紅，能夠阻止腦部一些異常蛋白質積聚，防治"亨廷頓氏舞蹈病"。這情況很難完全治愈的，這情況最好定期檢查，注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳性球型紅細胞增多證不治療，容易有 貧血、黃疸、脾腫大、血液中球形紅細胞增多、病程呈慢性貧血經過并伴有溶血反復急性發作為主要特征，這個有生命危險。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中橢圓形紅細胞增多為特征的一種遺傳性溶血性疾病，以外周血有大量...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性遺傳性舞蹈病(benign hereditary chorea)又稱良性家族性舞蹈病(benign familial chorea)。本病為常染色...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性球形紅細胞增多癥是由紅細胞膜先天性代謝缺陷所引起的溶血性貧血。是兒童常見的幾個先天性溶血性貧血病中的一個。本病大多數是常染色體顯性遺傳，少數是常...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性遺傳性舞蹈病benignhereditarychorea又稱良性家族性舞蹈病benignfamilialchorea。本病為常染色體顯性遺傳病，較...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發病。于新生兒期起病者病情大多較重，出現急性溶血性貧血表現和高膽紅素血癥，常需光療和換血治...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥的治療：遺傳性球形紅細胞增多癥的治療概要：遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療：遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療方：(1)食用仙人掌。仙人掌藥性苦寒，能行氣活血，清熱解毒，對熱毒血淤，脈絡不通，有明顯療效。食用...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷：一、實驗室檢查不同程度的溶血性貧血的血象和骨髓象(隱匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可見橢圓形紅細胞，呈橢圓、棒狀卵圓形...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的臨床表現：大多數病例無癥狀;約12%病例表現為慢性溶血性貧血，伴黃疸、脾腫大，可發生溶血危象。嬰兒異形紅細胞增多型HE可在生后數天...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、外周血網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞、棘形紅細胞和細胞內出現血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
診斷與鑒別診斷1.診斷①家族史。②溶血性貧血。③外周血口形紅細胞增多5%。④排除引起口形紅細胞增多的其他病因：地中海貧血，心、肺、肝、膽疾病、惡性腫瘤、鉛中...詳細 »
- Q:
- A:
臨床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代償性溶血性貧血。②典型口形紅細胞，中心淡染區狹窄似微張的口，lO%。③無神經系統癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性的球形紅細胞增多癥是一種基因遺傳性的溶血性的貧血，是由于患者的細胞膜異常而引起的疾病，這種球形細胞經過脾臟時很容易發生貧血。主要的臨床表現是貧血，黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
現在所說的遺傳性橢圓形孔細胞增多癥，其實就是一種遺傳方面的疾病，而且是紅細胞容易破壞，因為正常的紅細胞是雙凹圓盤狀的，它是具有一定的滲透脆性，也能夠有很好的...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形，紅細胞增多癥基本上就可以考慮是紅細胞外觀改變，然后它的穿透能力，滲透能力，變形能力都會發生影響，雖然說它紅細胞數量多，但是它的形狀外形不好，并...詳細 »