- Q:
- A:
你好，目前尚無特效治療，但積極的對(duì)癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長(zhǎng)，包括鼓勵(lì)并堅(jiān)持主動(dòng)和被動(dòng)運(yùn)動(dòng)，以延緩肌肉攣縮，對(duì)逐漸喪失站立或行走能力者...詳細(xì)»
- Q:
- A:
痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應(yīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)去做這個(gè)精子檢查就可以明確了，就可以了解有沒有什么隱性疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好朋友，你的情況可能是你自身卻營(yíng)養(yǎng)造成的，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，祝你身體健康詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議用點(diǎn)肌萎神口服液看看，不行最好找有權(quán)威的中醫(yī)師治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這個(gè)病是可以治的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
男性，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)影響到心臟和骨骼肌等進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，所以最好能做纖維喉鏡檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況不一定是遺傳的，可以到醫(yī)院做一個(gè)檢驗(yàn)，就可知道結(jié)果。詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時(shí)腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肌營(yíng)養(yǎng)不良屬遺傳疾病，又屬中醫(yī)痿證，與腎的關(guān)系最為密切，中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。先天稟賦不足，精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨，逐漸出現(xiàn)肌肉無...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個(gè)方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預(yù)后最嚴(yán)重的肌營(yíng)養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病，由于先天基因缺陷，引起細(xì)胞膜功能紊亂產(chǎn)生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其主要特征為某些對(duì)稱部位的肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病，由于先天基因缺陷，引起細(xì)胞膜功能紊亂產(chǎn)生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其主要特征為某些對(duì)稱部位的肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的飲食需要注意：少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，飲食宜高蛋白，平時(shí)可多吃些富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚、雞蛋、物肝...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：若已經(jīng)確診，那么目前沒有好的治療方法 因?yàn)椴恢滥悄囊恍停圆缓谜f能活多久，若是DMD，那么一般在20歲左右 詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。一般可使用補(bǔ)腎養(yǎng)血、活血化瘀的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
細(xì)胞滲透修復(fù)療法，通過專用的細(xì)胞分離液、提取、純化后的到臨床治療所需要的細(xì)胞；經(jīng)過靜點(diǎn)，注射或接入等方法將細(xì)胞輸入患者體內(nèi)，利用細(xì)胞具有自我復(fù)制和分化的功能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營(yíng)養(yǎng)不良鍛煉方法有：一、肌營(yíng)養(yǎng)不良患者上肢訓(xùn)練：先做腕關(guān)節(jié)屈伸、背伸、旋轉(zhuǎn)活動(dòng)，再做肘關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)屈伸活動(dòng)，每處做5-10分鐘后，開始輕輕牽拉上肢。二、肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般不影響胎兒健康的。積極對(duì)癥治療就好的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種病屬于伴X型隱性遺傳，根據(jù)基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，那么孩子一定沒病，但不能保證隔代是否遺傳。不過即使孩子帶有致病基因，隔代遺傳的幾率也很小...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述，是需要看這個(gè)病的情況的，建議你最好到醫(yī)院就診，在醫(yī)生的診斷下配合治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)你的情況，建議你采取中醫(yī)治療，另外要少做過量的運(yùn)動(dòng)，少飲食刺激性的食物，保持生活規(guī)律，情緒穩(wěn)定。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時(shí)腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營(yíng)養(yǎng)不良鍛煉方法有：一、肌營(yíng)養(yǎng)不良患者上肢訓(xùn)練：先做腕關(guān)節(jié)屈伸、背伸、旋轉(zhuǎn)活動(dòng)，再做肘關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)屈伸活動(dòng)，每處做5-10分鐘后，開始輕輕牽拉上肢。二、肌...詳細(xì)»