- Q:
- A:
<p>腦梗塞病情穩(wěn)定后,鼓勵患者做主動鍛煉.盡早下床活動,從起床,患肢平衡,站立,行走進行訓練指導,逐步增加活動范圍和次數(shù),最后幫助進行上下樓梯訓練,讓患肢...詳細 »
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- A:
你好，目前仍無特效治療方法。可用氨基酸制劑、核酸制劑、維生素、血管擴張劑。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。 詳細 »
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- A:
你好，患了肌萎縮應該格外注意勞逸結(jié)合.適當進行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療，中藥康萎活血顆粒及康復理療方法對改善肌肉萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細 »
- Q:
- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的病因不明，發(fā)病機制也不明確，可能與動力學、生長發(fā)育、硬脊膜壓迫、運動神經(jīng)元病、種族遺傳、免疫學等因素有關。神經(jīng)原性肌肉萎縮主要指脊髓前...詳細 »
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- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質(zhì)性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細 »
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- A:
家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因不明確，病因?qū)W說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的...詳細 »
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- A:
您好！病因尚未明確。根據(jù)家系分析大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
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- A:
您好！進行性脊髓性肌萎縮癥又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病。詳細 »
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- A:
您好！基因遺傳會引起嬰兒型進行性脊肌萎縮癥，本病是常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。嬰兒型進行性脊肌萎縮癥是一種兒童期的單基因遺傳病詳細 »
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- A:
你好， 哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單肢弛緩性癱...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
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- A:
你好，現(xiàn)在的情況是因為坐骨神經(jīng)的損傷導致腿部肌肉失營養(yǎng)導致萎縮，現(xiàn)階段的治療一般是神經(jīng)營養(yǎng)治療加康復訓練，至于要多久的時間才能恢復，要看個人的體質(zhì)很年齡的大...詳細 »
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- A:
你好，男孩較多，2～11歲小兒于哮喘發(fā)作后4～lld迅速發(fā)生弛緩性肢體癱瘓，多為單肢體受累，少數(shù)為四肢無力。肢體肌張力減退，腱反射消失，無感覺障礙。約1/2...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。目前確切原因仍不清楚。癥狀首先會出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。詳細 »
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- A:
腦梗塞病情穩(wěn)定后，鼓勵患者做主動鍛煉.盡早下床活動，從起床，患肢平衡，站立，行走進行訓練指導，逐步增加活動范圍和次數(shù)，最后幫助進行上下樓梯訓練，讓患肢得到運...詳細 »
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- A:
如果不是病態(tài)的，那就是因為不經(jīng)?；顒釉斐傻摹?a href="http://www.zpeb.net/ask/v/502361819.html">詳細 »
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- A:
你好！本病原因尚未完全清楚，向井等(1985)對15例患者行脊髓造影及CT脊髓造影檢查，發(fā)現(xiàn)14例下頸部至上胸部脊髓有局限性萎縮，并且患者頭前屈時，該部硬膜...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚，不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質(zhì)炎的報導。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病是一種良性自限性運動神經(jīng)元疾病，在臨床上與運動神經(jīng)元病肌萎縮側(cè)索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現(xiàn)相似，但預后截然不同。發(fā)病年齡為青年，受累部位多為單側(cè)上...詳細 »
- Q:
- A:
甲亢引起的眼肌萎縮，眼球下垂在治療上有一定的難度。本病的治療是一個長期的過程，要有耐心，比較權(quán)威的醫(yī)院可選擇北京同仁醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院等，盡量采用中西醫(yī)結(jié)合的治...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒哮喘性肌萎縮綜合征可能是一種親神經(jīng)的未定病毒感染所致，由于感染和激素的應用哮喘患兒免疫機能被進一步抑制使體內(nèi)潛在病毒得以侵入脊髓前角引起發(fā)病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況目前無法準確的作出判斷建議，最好去醫(yī)院讓醫(yī)生實地檢查后看看具體情況，看看有無異常情況，然后根據(jù)具體情況選擇合適的糾正方法。詳細 »
- Q:
- A:
面肌萎縮原因：1、是末梢循環(huán)差。是由于神經(jīng)損傷導致神經(jīng)傳導障礙，營養(yǎng)不能正常供應導致面神經(jīng)的損傷，神經(jīng)末梢炎或面神經(jīng)麻痹后遺癥等病癥所致。神經(jīng)原性面部肌肉萎...詳細 »
- Q:
- A:
最好的方法是手術治療。建議你去大醫(yī)院手術治療，要及早治療，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食），并可行物理療法，如增加肌力鍛煉，步行訓練，溫浴，推拿，按摩等.應用B族維生素，且B1，B6，B12聯(lián)合應用.各種止痛...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）俗稱“漸凍人” 癥，與艾滋病、癌癥齊名為頑癥。ALS屬于運動神經(jīng)元疾病，病因是運動神經(jīng)元細胞的進行性退化變性，引起全身肌肉進行性萎...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單肢弛緩性癱...詳細 »