肉毒堿缺陷癥
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- A:
(1)肌型大多在童年、少年發病，肉毒堿缺陷癥的癥狀為進行性肌力減退、萎縮，累及全身，四肢近端較重，抬頭、上樓困難;可見翼狀肩、鴨步，甚至Growers征。可...詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥是一種脂質貯積性肌病，主要表現為肌型，全身型，繼發型三種。詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥是一種脂質貯積性肌病，主要表現為肌型，全身型，繼發型三種。詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥的病因支持AR遺傳。詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥的檢查診斷：肌型：肌活檢特征是肌纖維內有小空泡，含脂肪滴;肉毒堿缺陷癥的診斷電鏡下空泡無界限膜，肌纖維斷裂，線粒體輪廓不清。肌勻漿長鏈脂肪...詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥的治療：以上3型對肉毒堿冶療反應不一，無肯定結果。肉毒堿缺陷癥的治療用強的松促進脂肪利用，減少積累，部分患者有效。詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥的治療：以上3型對肉毒堿冶療反應不一，無肯定結果。肉毒堿缺陷癥的治療用強的松促進脂肪利用，減少積累，部分患者有效。詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥的癥狀表現：肌型：大多在童年、少年發病，肉毒堿缺陷癥的癥狀為進行性肌減退、萎縮，累及全身，四肢近端較重，抬頭、上樓困難；可見翼狀肩、鴨步，...詳細»
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你好，肉毒堿缺陷癥的檢查診斷：肌型：肌活檢特征是肌纖維內有小空泡，含脂肪滴;肉毒堿缺陷癥的診斷電鏡下空泡無界限膜，肌纖維斷裂，線粒體輪廓不清。肌勻漿長鏈脂肪...詳細»