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- A:
你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來發展迅速的一種新的診斷技術，現已應用于臨床，特別是在產前診斷方面發揮著巨大作用。近年來得到迅速發展的重組DNA...詳細 »
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- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據基因檢查就可以的，最好及時檢查。詳細 »
- Q:
- A:
血液檢查的項目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說的是哪個項目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細 »
- Q:
- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細 »
- Q:
- A:
產后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應該是寶寶出生的時候采集足...詳細 »
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- A:
孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時候去檢查就可以了。詳細 »
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- A:
不要太擔心了，如果B超沒問題的話最好還是，安心養胎的話可能會比較好詳細 »
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- A:
你好，多基因遺傳病是一種遺傳性的疾病如果父母有這類疾病的話通過生育血液就可以傳染給孩子的做檢查是可以看出來的，詳細 »
- Q:
- A:
沒有查遺傳病的，遺傳病那塊檢查會在出生時采集寶寶腳上的血檢查了，主要檢查視力聽力骨密度還有寶寶目前發育詳細 »
- Q:
- A:
白癜風的遺傳概率并不大。白癜風是有一定的遺傳幾率，但是遺傳概率是比較小的，一般是3%-5%左右。單純遺傳因素不一定患白癜風，要在遺傳背景下內外因結合才能出現...詳細 »
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- A:
你好，有先天性心肌肥厚和遺傳性目前沒有特殊治療方法。一般情況下預防心功能不全。需要預防感冒和注意休息。低鹽飲食和定期復查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個先天性心肌肥厚目前沒有特殊治療方法。需要根據病情手術治療。大多數情況下手術治療以后不復發。需要注意是不是有病毒性結膜炎或者心功能不全。詳細 »
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你好，肌酐是肌肉在人體內代謝的產物，主要由腎小球濾過排出體外，腎功能不全時，肌酐在體內蓄積成為對人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細 »
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- A:
神經系統遺傳病：神經系統遺傳病診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時...詳細 »
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- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細 »
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- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液...詳細 »
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- A:
孟德爾遺傳病：診斷遺傳病的診斷是開展遺傳咨詢和防治的基礎，遺傳病的診斷檢查要注意收集以下資料。1、病史(1)對有先天畸形、生長發育障礙、智能發育落后、性發育...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
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- A:
鑒別診斷：顯性遺傳的感覺神經病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺神經病(reccssivesensoryneuropathy)特點是嬰幼年起病，四肢末...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進行診斷。少數患者...詳細 »
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- A:
你好，你的情況過性生活時最好是帶兩個避孕套降低龜頭敏感度的，注意局部衛生，必要時可以選擇手術治療，過性生活時要放松心情和做足前戲比較好。詳細 »
- Q:
- A:
腦部損傷后遺癥,有的在數周,數月數年才開始發羊癲瘋,損傷的成程序不一樣,發作類型也各不相同嚴重者ct或磁共振檢查多數有軟化灶。 嚴重的細菌感染或者病毒感染,...詳細 »
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- A:
如果擔心將來出生的寶寶有遺傳疾病，可以去婦產醫院建檔定期檢查，現在經檢測的水平分別非常發達，所以的大多數的遺傳疾病都是可以通過基因檢測排除的。若是繼往有流產...詳細 »
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- A:
單基因遺傳病。是指由于一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律。都是一種先天性發育不良。要確診必須做家系調查、體格檢查、基因檢測。最終確定主要...詳細 »
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對于存在有單基因遺傳病的問題，檢查方面主要可以結合臨床癥狀表現，以及通過基因遺傳學檢查和實驗室檢查，以及血液檢查的方法來進行診斷。需要根據具體的疾病類型來進...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表沒有家族史就不會患病的。在胎兒出生后會導致反復的尿路感染、血尿及腹痛癥狀。易影響發育，有的最終可影響腎功能，預后較...詳細 »