肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良屬神經(jīng)元變性疾病,發(fā)病原因和維生素缺乏所致神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān),其病癥治療關(guān)鍵在于早期的控制,治療除維生素補(bǔ)充外,需采用中藥增強(qiáng)受累神經(jīng)的供血,...詳細(xì) »

您好，可以并發(fā)肝功能的異常輕微的轉(zhuǎn)氨酶升高不用進(jìn)行處理，可以吃點(diǎn)肝復(fù)樂(lè)或水飛類(lèi)藥物詳細(xì) »

這情況鼓勵(lì)并堅(jiān)持主動(dòng)和被動(dòng)運(yùn)動(dòng)，以延緩肌肉攣縮，對(duì)逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具以幫助運(yùn)動(dòng)和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮，保證鈣和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)攝入，積...詳細(xì) »

你這個(gè)情況其實(shí)只要自己觀察就行了,這個(gè)病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問(wèn)題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細(xì) »

我家煮過(guò)白蘿卜牛尾湯，做法：先把牛尾剁開(kāi)然后再清水里面泡，泡好后清洗干凈放入煮沸的水里面煮幾分鐘后瀝去水然后再用水沖洗，之后加入水放上幾片姜燉3個(gè)小時(shí)，待差...詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥檢查，冷刺激后出現(xiàn)肌強(qiáng)直及肌無(wú)力的特征。詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良診斷，根據(jù)中青年起病的特征性肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直癥狀，主要累及四肢遠(yuǎn)端肌、頭面部肌和胸鎖乳突??；體檢可見(jiàn)肌強(qiáng)直，扣擊出現(xiàn)肌球，典型肌...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥臨床診斷根據(jù)肌強(qiáng)直與肌萎縮并存，以及特殊面容和多系統(tǒng)損害如白內(nèi)障、睪丸萎縮、心肌病等癥狀，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥與Duchenne型等各型肌營(yíng)...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥檢查，實(shí)驗(yàn)室營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時(shí)出現(xiàn)特殊的肌強(qiáng)直電位和摩托車(chē)發(fā)動(dòng)樣或飛機(jī)轟炸樣聲響。肌活檢可見(jiàn)病肌纖維橫紋消失...詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直癥一般是根據(jù)癥狀確診，另外建議肌電圖檢查的。詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直癥檢查，1.血清肌酶檢查，2.血清電解質(zhì)檢查，詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥診斷，可根據(jù)冷刺激后出現(xiàn)肌強(qiáng)直及肌無(wú)力的特征做出診斷。診斷有困難時(shí)，可作冷水誘發(fā)試驗(yàn)幫助診斷。也可取冰水或冰塊置于患者的一側(cè)肢體上數(shù)分鐘后若...詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良檢查，肌電圖，血清CK和LDH，肌活檢，基因檢測(cè)。詳細(xì) »

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥診斷，的肌活檢可見(jiàn)肌纖維肥大和變性，現(xiàn)從軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥患者體型及軟骨營(yíng)養(yǎng)不良分析，認(rèn)為可能與酸性葡糖胺聚糖的代謝缺陷，尤其是硫...詳細(xì) »

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥檢查，建議最好肌活檢，可以明確的。詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據(jù)家族史和肌無(wú)力典型癥狀不難作出肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷。對(duì)不典型病例診斷有困難者可結(jié)合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進(jìn)行診...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測(cè)定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時(shí)活逐...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測(cè)定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時(shí)活逐...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強(qiáng)直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強(qiáng)直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見(jiàn)肌強(qiáng)直電位。肌肉活檢可見(jiàn)肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強(qiáng)...詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和強(qiáng)直誘發(fā)試驗(yàn)不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強(qiáng)直放電，是較好的實(shí)驗(yàn)診斷工具。不典型病例可用冷...詳細(xì) »

根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點(diǎn)為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動(dòng)即可診斷，肌肉及腓腸神經(jīng)活檢有助鑒...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：實(shí)驗(yàn)室營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時(shí)出現(xiàn)特殊的肌強(qiáng)直電位和摩托車(chē)發(fā)動(dòng)樣或飛機(jī)轟炸樣聲響。肌活檢可見(jiàn)病肌纖維橫...詳細(xì) »

您好，這個(gè)疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個(gè)基因檢測(cè)一下。詳細(xì) »

單純的肌酸激酶不能確定肌營(yíng)養(yǎng)不良，最好去醫(yī)院進(jìn)一步檢查，可以做肌電圖，如果確定肌營(yíng)養(yǎng)不良，最好在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理服用藥物治療，同時(shí)建議配合針灸，按摩等刺激治...詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥目前，大多數(shù)先天性肌強(qiáng)直患者都是由遺傳因素引起的，而且受生長(zhǎng)環(huán)境的影響，很容易引起脊柱炎等癥狀。建議患者可到當(dāng)?shù)卣?guī)三級(jí)醫(yī)院進(jìn)行診斷，在醫(yī)生...詳細(xì) »