- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
- Q:
- A:
這不用手術治療，小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼...詳細 »
- Q:
- A:
這不用手術治療，小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼...詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細 »
- Q:
- A:
1.血尿便常規 一般均正常。 2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發電位，...詳細 »
- Q:
- A:
1.血尿便常規 一般均正常。 2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發電位，...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
- Q:
- A:
嚴重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發音困難...詳細 »
- Q:
- A:
嚴重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發音困難...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調隨意運動建議你應及時到醫院進行檢查，以免當務病情。詳細 »
- Q:
- A:
變形性肌張力障礙即特發性扭轉性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的錐體外系疾病，其特點是在開始主動運動時，主動肌和拮抗肌同時發生持續性不自主收...詳細 »
- Q:
- A:
患兒肌肉張力低下，手感柔軟、松弛，對手指的按壓較少有抵抗。如肌肉張力正常，觸摸時手感柔軟適中，結實而富有彈性。這是肌張力低下的表現。 您好，肌張力低中藥...詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果約半數患者服藥當天即見效起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病立即給藥，作為診斷性治療國外推薦劑量為左旋多巴/芐絲肼...詳細 »
- Q:
- A:
還可以手術治療，選擇性脊神經后根切斷術是治療痙攣性腦癱的一種非常有效的方法。可以調節運動功能，祝您健康！詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力不全型腦性癱瘓多見于幼兒，主要表現為肌張力明顯降低。不能站立行走，頭頸不能抬起，運動障礙明顯，關節活動幅度過大，但腱反射活躍，可出現病理反射。常...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全，又稱Segawa病，是一種以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的較為罕見的遺傳運動障礙性疾病，好發于兒童或青少年，20歲以前病情進展，而隨...詳細 »
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全診斷，因頸、軀干、骨盆、四肢等奇異的扭轉運動為本病所特有，故診斷多不困難。本病必須與各種原因所致之癥狀性扭轉痙攣相鑒別。肝豆狀核變性可...詳細 »
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全癥狀，本病多在6～12歲起病。初發癥狀為機體某一部位出現不自主的扭轉動作，如足內翻跖曲，行則足跟不能落地，隨后出現軀干四肢的不自主扭轉...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥發病機理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全目前尚無肯定有效的藥物。治療開始以左旋多巴為主。若無效，可試用抗膽堿能藥如安坦，從5～6mg/d逐漸增加，視病情調整劑量，40%～50...詳細 »
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統疾病。臨床表現為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強烈、不隨意的扭轉樣不自主運動，造成...詳細 »
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全目前尚無肯定有效的藥物。治療開始以左旋多巴為主。若無效，可試用抗膽堿能藥如安坦，從5～6mg/d逐漸增加，視病情調整劑量，40%～50...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥檢查，根據癥狀可以確診的，不用特殊檢查的。詳細 »