- Q:
- A:
不少腦癱兒童特別是手足徐動型和孩子性格比較固執、任性，情緒波動變化大，善感受易怒，有的甚至孤僻，不合群。異常行為表現為( 1)強迫行為：自己強制自己作某一動...詳細»
- Q:
- A:
多巴-反應性肌張力不全的癥狀常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。嬰兒期起病者較少見，常被誤診為腦性癱瘓或痙攣性...詳細»
- Q:
- A:
多巴-反應性肌張力不全的病因主要為GTP環化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正電子...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥的診斷須與先天性肌營養不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥的治療：本病無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細»
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全的癥狀多在6～12歲出現。初發癥狀為機體某一部位出現不自主的扭轉動作，如足內翻跖曲，行則足跟不能落地，隨后出現軀干四肢的不自主扭轉運動...詳細»
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全的診斷檢查：因頸、軀干、骨盆、四肢等奇異的扭轉運動為本病所特有，故診斷多不困難。本病必須與各種原因所致之癥狀性扭轉痙攣相鑒別。肝豆狀核...詳細»
- Q:
- A:
初始癥狀往往是馬蹄內翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態異常。以后病情進行性加重，可以出現四肢僵硬，運動徐緩，面無表情。詳細»
- Q:
- A:
初始癥狀往往是馬蹄內翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態異常。以后病情進行性加重，可以出現四肢僵硬，運動徐緩，面無表情。詳細»
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細»
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
- Q:
- A:
一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持續用藥，副作用少;若停藥，癥狀即再出現。詳細»
- Q:
- A:
一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持續用藥，副作用少;若停藥，癥狀即再出現。詳細»
- Q:
- A:
本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、...詳細»
- Q:
- A:
本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、...詳細»
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»
- Q:
- A:
1.血尿便常規 一般均正常。2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。 腦電圖，誘發電位，顱腦...詳細»
- Q:
- A:
1.血尿便常規 一般均正常。2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義?！∧X電圖，誘發電位，顱腦...詳細»
- Q:
- A:
反應性肌張力不全常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。詳細»
- Q:
- A:
反應性肌張力不全常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。詳細»
- Q:
- A:
有遺傳因素者，預防更為重要。預防措施包括：近親避免結婚、遺傳咨詢、攜帶者基因檢測、產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。早期診斷，早期治療，加強臨床護理，...詳細»
- Q:
- A:
有遺傳因素者，預防更為重要。預防措施包括：近親避免結婚、遺傳咨詢、攜帶者基因檢測、產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。早期診斷，早期治療，加強臨床護理，...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
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小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»
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小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»