診斷檢查：肌活檢示Ⅰ型纖維少于Ⅱ型纖維，比例明顯失調(diào)。此種情況似是一種綜合征，而非一個病種。鑒別診斷：先天性纖維類型比例失調(diào)需要和下面疾病鑒別：一、中央軸空...詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)是先天性肌病的一種類型，出生時已有病理變化。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)檢查，肌活檢示Ⅰ型纖維少于Ⅱ型纖維。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)診斷，肌活檢示Ⅰ型纖維少于Ⅱ型纖維，比例明顯失調(diào)。此種情況似是一種綜合征，而非一個病種。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)是先天性肌病的一種類型，出生時已有病理變化。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)暫無針對性藥品。主要以其他治療為主。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)癥狀，患兒出生后立即表現(xiàn)肌張力低和全身肌肉無力。攣縮與多處骨胳畸形如髖關(guān)節(jié)脫位、脊柱后側(cè)凸、雙足內(nèi)翻、外翻皆常見。盡管肌力弱出生時明顯...詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)暫無針對性藥品。主要以其他治療為主。詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)的癥狀可以分為：門脈高壓型、膽管炎型、門脈高壓合并膽管炎型和無癥狀型。先天性肝纖維化以繼發(fā)性的門脈高壓癥及其并發(fā)癥為主要表現(xiàn)，也有一部...詳細(xì)»

先天性纖維類型比例失調(diào)的治療：1.大多數(shù)無伴發(fā)病的CHF只需處理其并發(fā)癥，如消化道出血，出血不多者可給予止血劑、輸血、三腔二囊管壓迫止血，給食管胃底曲張靜脈...詳細(xì)»