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- A:
你好，遺傳性感覺神經(jīng)病的病變主要在脊后根神經(jīng)節(jié)，故多被稱為遺傳性感覺神經(jīng)根神經(jīng)病，國內(nèi)已有近3O例報(bào)道，Dyck(1975)分為5型。詳細(xì)»
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你好，遺傳性感覺神經(jīng)病的病變主要在脊后根神經(jīng)節(jié)，故多被稱為遺傳性感覺神經(jīng)根神經(jīng)病，國內(nèi)已有近3O例報(bào)道，Dyck(1975)分為5型。詳細(xì)»
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你好，感覺神經(jīng)病的治療無有效根治方法，對癥治療。詳細(xì)»
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運(yùn)動神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進(jìn)展緩慢，也有呈亞急性進(jìn)展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無力和錐體...詳細(xì)»
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你好，感覺神經(jīng)病的檢查診斷：家族病史詢問和神經(jīng)活檢可輔助感覺神經(jīng)病的診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的治療無有效根治方法，對癥治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，特點(diǎn)是嬰幼年起病，四...詳細(xì)»
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你好，遺傳性感覺神經(jīng)病的病變主要在脊后根神經(jīng)節(jié)，故多被稱為遺傳性感覺神經(jīng)根神經(jīng)病，國內(nèi)已有近3O例報(bào)道，Dyck(1975)分為5型。詳細(xì)»
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你好，感覺神經(jīng)病的治療無有效根治方法，對癥治療。詳細(xì)»
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你好，感覺神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，特點(diǎn)是嬰幼年起病，四...詳細(xì)»
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- A:
運(yùn)動神經(jīng)元病病因方法運(yùn)動神經(jīng)元病的病因主要分為6大方面遺傳，家族性運(yùn)動神經(jīng)元病21號染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變，氧化應(yīng)激在非復(fù)制細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
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你好，感覺神經(jīng)病的檢查診斷：家族病史詢問和神經(jīng)活檢可輔助感覺神經(jīng)病的診斷。詳細(xì)»
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你好，感覺神經(jīng)病的病因：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的特點(diǎn)是嬰幼年起病，本型在國內(nèi)所見病...詳細(xì)»
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你好，感覺神經(jīng)病的檢查診斷：家族病史詢問和神經(jīng)活檢可輔助感覺神經(jīng)病的診斷。詳細(xì)»
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運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷神經(jīng)電生理肌電圖呈神經(jīng)原性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波，有時(shí)可見束顫電位，小力收縮時(shí)運(yùn)動單位電位時(shí)限增寬、波幅增大、多相波增加，大...詳細(xì)»
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- A:
請進(jìn)行通氣功能檢查，判斷目前的病情程度。如果確定是肌萎縮側(cè)索硬化藥物治療有條件可服力如太，輔酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，視經(jīng)濟(jì)條件。建議瀏覽我網(wǎng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
運(yùn)動神經(jīng)元病的治療方法運(yùn)動神經(jīng)元病治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動運(yùn)動等改善肢體狀況。鼓勵(lì)患者進(jìn)行肢體功能訓(xùn)練等預(yù)防...詳細(xì)»
- Q:
- A:
面肌痙攣的本因在于顱內(nèi)面神經(jīng)段受異常走形血管壓迫，產(chǎn)生病理性激發(fā)，導(dǎo)致生物異常放電，從而引起面肌的異常抽搐。解除血管對面神經(jīng)的壓迫才能從根本上治好面肌痙攣。...詳細(xì)»
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- A:
治療1.一般及支持療法：對癥治療，適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦；如出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有好的治療方法，最好提前預(yù)防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預(yù)測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時(shí)，應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系，參考其年齡，進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì)»
- Q:
- A:
有點(diǎn)聲就睡不著覺，感覺神經(jīng)緊張?zhí)弁矗氚l(fā)脾氣，胸悶，考慮是神經(jīng)衰弱，壓力大精神緊張，建議學(xué)著放松自己，要學(xué)會調(diào)整心態(tài)，要放松心情不要給自己太大的壓力。必要的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不能治愈，只能通過正確的中西復(fù)合治療控病繼發(fā)危機(jī)生命，在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)改善各種功能。運(yùn)動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病診斷根據(jù)是：①青少年期潛隱發(fā)生的對稱性下肢遠(yuǎn)端肌無力和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺障礙；③...詳細(xì)»
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- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進(jìn)行性...詳細(xì)»