先天性纖維蛋白原缺乏癥病因
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你好，先天性蛋白原缺乏癥包括無纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常...詳細 »
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先天性纖維蛋白原缺乏癥的發生主要是由于肝合成纖維蛋白原的功能存在先天性缺陷，無或低纖維蛋白原血癥者纖維蛋白原的合成不足或完全缺如，而纖維蛋白原的代謝過程正常...詳細 »
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你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細 »
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你好，本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：纖維蛋白肽A或B釋放異常；纖維蛋白原單體聚化異常；纖維蛋白原單體交聯缺陷。詳細 »
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你好！遺傳性纖維蛋白原缺乏癥，多為常染色體隱性遺傳，男女均可累及，約半數患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低，但雙親的血漿纖維蛋白原濃度往往正...詳細 »