- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于9q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于9q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的病因見于嚴重的肝臟疾病。正常紅細胞膜內游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等，紅細胞膜內和血漿中游離膽固醇不斷交換，處于動...詳細 »
- Q:
- A:
維生素B2缺乏所致的巨幼紅細胞性貧血的病因是：維生素B2缺乏癥的病因是：長期偏食等原因所致的維生素B的攝入量不足;胃壁細胞分泌內因子的先天性缺陷、腸道疾病等...詳細 »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
營養性巨幼紅細胞性貧血的病因：攝入不足，維生素B12主要存在于動物食品中，肝、腎、肉類較多，奶類含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含、較多。維生素B12主...詳細 »
- Q:
- A:
營養性巨幼紅細胞性貧血的病因：攝入不足，維生素B12主要存在于動物食品中，肝、腎、肉類較多，奶類含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含、較多。維生素B12主...詳細 »
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的病因尚未完全明確，少數患者有家族史，故考慮為先天性基因異常，可呈現常染色體顯性或隱性遺傳。患者可能與C-Kit原癌基因突...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的病因有:①蠶豆;②氧化藥物:解熱鎮痛藥、磺胺藥、硝基呋喃類、伯氨喹、維生素K、對氨基水楊酸等;③感染:病原體有細菌或病毒...詳細 »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，詳細 »
- Q:
- A:
病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發性，但亦可繼發于藥物、毒素或由其他疾病所誘發。不論...詳細 »
- Q:
- A:
平均紅細胞血紅蛋濃度和平均紅細胞血紅蛋白含量是儀器根據紅細胞，血紅蛋白和紅細胞壓積自動計算出的紅細胞平均值，對貧血的形態學分類有意義，如果血常規檢查紅細胞，...詳細 »
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所致。部分純化殘存...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數量異常增高的現象，紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙...詳細 »
- Q:
- A:
“遺傳性球形紅細胞增多癥”，是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大，診斷依據是血液中球形紅細胞增多。 正常紅細胞的形態是呈盤狀且...詳細 »
- Q:
- A:
營養性巨幼紅細胞性貧血又稱營養性大細胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，常見于嬰幼兒時期，也見于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見，確切的發病率欠詳...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙是一種單純紅系再生障礙的遺傳性疾病。是由于遺傳基因異常引起的。是一種血液病科疾病。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙的病因是染色體遺傳的遺傳基因異常。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形...詳細 »
- Q:
- A:
各種原因引起的葉酸利用障礙可導致貧血，稱為葉酸缺乏所致貧血。葉酸是一種維生素。葉酸的生理需要量很少，大約是20～50μg/d。食物中的葉酸須經小腸分泌的結合...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙、糖尿病、生活在高原的小兒易患紅細胞增多癥。...詳細 »
- Q:
- A:
主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，孕婦常見輕度葉酸鹽缺乏,但不論足月兒或早產兒，其臍血血清葉酸鹽濃度的均值較母血高2倍以上。足月兒生后，血清葉酸鹽濃度迅...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥由于多種紅細胞膜蛋白基因突變，導致膜蛋白的質或量的異常所致。目前發現的缺陷有五種：膜收縮蛋白缺乏、錨蛋白缺乏呈常染色體顯性遺傳、Sp...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。紅細胞膜區帶7.2b蛋白異常致使單價陽離...詳細 »
- Q:
- A:
葉酸在諸如綠葉蔬菜，酵母，肝，食用菌之類的食物中含量豐富，但長時間的烹煮會使其受到破壞.在無葉酸攝入的情況下容易引起的，腸道吸收不良是葉酸缺乏的另一常見原因...詳細 »
- Q:
- A:
牙縫是指牙與牙之間存在間隙，沒有正常的鄰接關系。牙縫容易塞牙，損傷牙周組織，引起牙齦炎、牙周炎，甚至出現牙齒松動。牙縫也影響面容形象，造成心理負擔。一般來說...詳細 »
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血可分為先天性和后天獲得性純紅再障。后天獲得性者又分為原發性和繼發性。先天性與遺傳有關，后天性病因不明，其發病機制可能為自身抗體針對...詳細 »
- Q:
- A:
如果尿液體檢發現尿檢紅細胞高，考慮是有血尿的情況的。需要進行復查，看看是否有炎癥等問題。一般來講，一次的檢查結果不為準的，是需要進行復查的。如果復查仍有問題...詳細 »
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA）是僅有紅細胞系統的發育障礙，白細胞與血小板無改變。個別病例可在骨髓中表現為幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段,出現原紅細胞...詳細 »