- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要的病死原因是嬰幼兒時期的并發顱內出血，在年長兒中出血可發生于任何部位，有時出血是致命性的，遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發生自發性脾破裂的危險詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »
- Q:
- A:
你好，所有群體。遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細 »
- Q:
- A:
你好，注意飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：纖維蛋白肽A或B釋放異常；纖維蛋白原單體聚化異常；纖維蛋白原單體交聯缺陷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等...詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血栓與止血檢測、血清冷纖維蛋白原、血常規。建議要及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血栓與止血檢測、血清冷纖維蛋白原、血常規。建議要及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動詳細 »
- Q:
- A:
你好，在女性這些患者中還可觀察到胎盤破裂和產后大出血，如果不給予替代治療，則無纖維蛋白原血癥的女性患者大多數會發生早產，部分有可能在孕早期(最初的3個月)發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在女性這些患者中還可觀察到胎盤破裂和產后大出血，如果不給予替代治療，則無纖維蛋白原血癥的女性患者大多數會發生早產，部分有可能在孕早期(最初的3個月)發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，并發癥是嬰幼兒時期的并發顱內出血，在年長兒中出血可發生于任何部位，有時出血是致命性的，遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發生自發性脾破裂的危險詳細 »
- Q:
- A:
大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術前準備...詳細 »
- Q:
- A:
對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注預防性輸注僅適用于懷孕患者急性活動性出血手術前和懷孕是進行替代治療的指征凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)水平在1g...詳細 »
- Q:
- A:
治療 大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀勿需治療有出血傾向的患者可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術前準備詳細 »
- Q:
- A:
你好遺傳性纖維蛋白原缺乏癥患者加強鍛煉是對的也是對病情很好的但是要知道有些運動項目是不可以做的比如比較劇烈的：籃球、足球、橄欖球等等需要很消耗體力的運動是絕...詳細 »
- Q:
- A:
您好，多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原制劑等控制出血或做術前準備。詳細 »
- Q:
- A:
你好！遺傳性纖維蛋白原缺乏癥，多為常染色體隱性遺傳，男女均可累及，約半數患者為近親婚配者的子女?；颊哐獫{纖維蛋白原水平極低，但雙親的血漿纖維蛋白原濃度往往正...詳細 »
- Q:
- A:
你好,對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注預防性輸注僅適用于懷孕患者急性活動性出血手術前和懷孕是進行替代治療的指征凍干人纖維蛋白原（纖維蛋白原）水平在...詳細 »
- Q:
- A:
你好,對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注預防性輸注僅適用于懷孕患者急性活動性出血手術前和懷孕是進行替代治療的指征凍干人纖維蛋白原（纖維蛋白原）水平在...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥(Hereditary dysfibrinogenemia)是指由于纖維蛋白原結構基因突變導致纖維蛋白原的分子結構及功能異常的一組高...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥(Hereditary hypofibrinogenemia and afibrinogenemia)是一種遺傳性出血性疾病，根...詳細 »
- Q:
- A:
診斷1.自幼即有出血傾向。2.陽性家族史，多符合常染色體隱性遺傳規律。3.APTT、PT和TT等多項凝血試驗異常。4.血小板聚集率降低。5.血漿Fg降低或缺...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥的臨床表現1.無癥狀約占55%的患者，僅有實驗指標的異常。2.出血約25%遺傳性異常纖維蛋白原血癥患者有出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的治療：治療先天性缺乏癥并有出血或須手術者，應予替代治療，治療劑量取決于患者血漿纖維蛋白原含量和欲達到止血所需的纖...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥：注意事項1.遺傳性低纖維蟹白原血癥患者的出血程度與Fg的減低程度有關，一般在低于0.5g/1時才發生出血。2.遺傳性低(無)纖...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現1.遺傳性無纖維蛋白原血癥患者終身均有不同程度的出血癥狀，包括：50%～60%出生時臍帶出血不止;②常有皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥的診斷要點1.陽性家族史。2.臨床上常表現為出血傾向、血栓素質或傷口愈合延遲等。3.實驗室檢查表現為TT、爬蟲酶時間延長和血漿纖維蛋...詳細 »