- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥的診斷應符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室檢查對本癥的診斷和...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的診斷應符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的治療因患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可采用替代治療，出血發作、創傷和手術時，應輸注富含Fg的血漿、冷沉淀或Fg制劑，使血漿Fg達到0.6～1.0g/L。達那唑...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可以并發不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥要做APTT、PT和TT等多項凝血試驗、血小板聚集程度檢測等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規、血清冷纖維蛋白原、血常規、免疫電泳、便常規。建議及時檢查及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可通過做APTT、PT和TT等多項凝血試驗、血小板聚集程度檢測等檢查，再根據臨床癥狀、家族史來與獲得性纖維蛋白原缺乏癥、與...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥癥狀是不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流產...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥是一種遺傳性出血性疾病，根據纖維蛋白原減少程度，分為遺傳性無纖維蛋白原血癥和遺傳性低纖維蛋白原血癥。多呈常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »
- Q:
- A:
你好，飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性異常纖維蛋白原血癥可以并發不同程度的出血、有血栓形成、自發性流產、傷口愈合不良等疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般要根據情況而定的。本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：纖維蛋白肽A或B釋放異常;纖維蛋白原單體聚化異常;纖維蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的病因是纖維蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突變等導致纖維蛋白原合成減少或缺如，多呈常染色體隱性遺傳，個別...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥不需要手術，可采用替代治療，出血發作、創傷和手術時，應輸注富含Fg的血漿、冷沉淀或Fg制劑，使血漿Fg達到0.6～1.0g...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥有不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流產、傷...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，多吃些膳食纖維，補充蛋白質，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性異常纖維蛋白原血癥易發人群有家族史的人群。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥并發癥為血栓。大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋...詳細 »
- Q:
- A:
你好，約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的，45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或動脈)，或者同時具有...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥預后比較差，這是一種遺傳性出血性疾病，基本上是需要采用基因技術來治療，但是目前基因技術還不完善，目前采用替代治療，出血發作...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鼓勵患者樹立戰勝疾病的信心，調動病人的主觀積極性，保持樂觀精神，避免緊張情緒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，大約40%異常纖維蛋白原血癥患者無癥狀，45%～50%有出血表現。要做以下檢查：血栓與止血檢測、血清冷纖維蛋白原、血常規。建議要及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要的病死原因是嬰幼兒時期的并發顱內出血，在年長兒中出血可發生于任何部位，有時出血是致命性的，遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發生自發性脾破裂的危險詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »
- Q:
- A:
你好，所有群體。遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細 »