你好：如果燙傷三個月后，傷口有黑色沉積考慮多因為新生的皮膚富含毛細血管豐富，皮膚角質層含水，氯等多，避免細嫩，空氣中氧化，導致皮膚色素沉著，也要排查下維生素...詳細»

你好，腰椎管沉積脂肪如果不嚴重不需要擔心。不是腰椎管脂肪瘤不會引起癱瘓或者嚴重的并發癥。需要注意是不是有下肢的臨床癥狀。如果出現癥狀可以再次手術治療詳細»

您好，神經節苷脂沉積病為一組常染色體隱性遺傳性疾病。神經節苷脂水解代謝中不同酶的缺乏引起不同物質在神經組織中的沉積而致病。詳細»

您好，神經節苷脂沉積病的檢查測定血清和皮膚成纖維細胞中相關的β-半乳糖苷酶及氨基己糖酶的酶活力。周圍血淋巴細胞中有空泡形成。骨髓組織細胞中有空泡形成。X線檢...詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的發病機理因細胞溶酶體中芳基硫脂酶A缺乏致硫酸腦苷脂不能分解為半乳糖腦昔脂和硫酸，在大腦白質、周圍神經和內臟器官中沉積。嬰兒型酶的缺乏...詳細»

您好，神經節苷脂沉積病的病因概要：GM1節苷脂沉積病該病為常染色體隱性遺傳性疾病，預后不良。GM2節苷脂沉積病。酸性一β一半乳糖苷酶的原發性缺乏產生嬰兒性家...詳細»

您好，神經節苷脂類廣泛存在于人體各種細胞內，而以腦和神經組織中含量最高。人腦內至少含有10種不同結構的節苷脂，GM1是最主要的一種。主要病理改變為大腦皮質中...詳細»

您好，神經節苷脂沉積病的診斷：特殊外貌和臨床癥狀可為診斷提供參考。黃斑區櫻桃紅斑點為常見體征，但亦可見于Nimann—Pick病和Gaucher病而無特征意...詳細»

您好，神經節苷脂沉積病的癥狀：GM1節苷脂沉積病Ⅰ型(嬰兒型)最嚴重的一型，患兒多在3～6個月發病，少數于新生兒期起病。初起表現為全身肌張力低下，吸吮力差，...詳細»

您好，下肢肌張力漸高，終于全身強直，角弓反張，錐體束征，共濟失調，神經痛，真性或假性球麻痹。終末期失音，失明，無隨意運動，需鼻飼。病程3—5年。少年型3—2...詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的治療：以牛腦純化的芳基硫指酶A替代冶療，低硫、低維生素A飲食，支持療法。詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的診斷檢查：除根據臨床表現外，須測定白細胞的酶活性或尿中硫酸腦苷脂含量。鏡檢尿沉淀物中異染色物質可作為篩選試驗。測定成纖維細胞的酶活性...詳細»

您好，GM1節苷脂沉積病：本癥尚無有效治療方法。酶活性越低，發病越早，進展越快。預后：GM1節苷脂沉積病：預后不良。神經節苷脂沉積病的保健避免進食油炸、煎炒...詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病是由Alzheimer(19l0)首報，又稱異染性白質營養不良。嬰兒發病率約為2.5×10-5。詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病是由Alzheimer(19l0)首報，又稱異染性白質營養不良。嬰兒發病率約為2.5×10-5。硫酸腦苷脂沉積病的發病機理因細胞溶酶體...詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的治療：以牛腦純化的芳基硫指酶A替代冶療，低硫、低維生素A飲食，支持療法。詳細»

您好，硫酸腦苷脂沉積病的檢查除根據臨床表現外，須測定白細胞的酶活性或尿中硫酸腦苷脂含量。鏡檢尿沉淀物中異染色物質可作為篩選試驗。測定成纖維細胞的酶活性可檢出...詳細»