進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥的病因尚未明了。一般認(rèn)為與自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關(guān)。部分患者常并發(fā)錯構(gòu)瘤、先天性動脈瘤、腦發(fā)育不全等，推測遺傳因素致胚胎發(fā)育異...詳細(xì) »

進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥的病因尚未明了。一般認(rèn)為與自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關(guān)。部分患者常并發(fā)錯構(gòu)瘤、先天性動脈瘤、腦發(fā)育不全等，推測遺傳因素致胚胎發(fā)育異...詳細(xì) »

面偏側(cè)萎縮癥的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet綜合征在內(nèi)的頸交感神經(jīng)障礙的癥狀，一般認(rèn)為和自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關(guān)。詳細(xì) »

面偏側(cè)萎縮癥為一種單側(cè)面部組織的營養(yǎng)障礙性疾病，其臨床特征是一側(cè)面部各種組織慢性進(jìn)行性萎縮。原因尚未明了，一般認(rèn)為和自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關(guān)。詳細(xì) »