你好，癲癇雖然說是一個頑疾，但并不代表無法治愈，臨床上一般的所有抗癲癇藥物都是通過降低大腦細胞興奮性來抗發(fā)作，（兒童時期大腦細胞處于發(fā)育階段，）如果長期用 ...詳細 »

大田原綜合征的診斷：1.診斷必備條件（1）發(fā)病年齡為新生兒及小嬰兒（主要在生后3個月內起病）。（2）頻繁而難以控制的強直和（或）強直陣攣發(fā)作。（4）特征性暴...詳細 »

大田原綜合征的癥狀在起病3個月內出現,強直和（或）強直陣攣發(fā)作，每天可發(fā)作2～40次不等，每次發(fā)作短暫，短則10秒，長則只有5分鐘。可以成串發(fā)作，部分病兒以...詳細 »

大田原綜合征確實是比較難治療的一種疾病，甚至部分患兒可能在1歲以內夭折，具體能活多久要看孩子的具體情況。可能是先天性基因突變造成的發(fā)育缺陷，一般有些難治愈，...詳細 »

你好，請問確診沒有呢？目前此癥的具體病因還并不是清楚，還沒有特效的治療方法的，主要是對癥處理，臨床上治愈的難度還是比較大的。詳細 »

您好。大田原綜合癥是新生兒的癲癇腦病。從您的描述，一口氣上不來的是的，憋得上，可以肯定的就是有缺氧。這個綜合征不常見，預后不是很好。腦電圖有特征性，呈暴發(fā)-...詳細 »

大田原綜合征多數有先天性腦結構異常或嚴重圍生期腦損傷，少數為先天性遺傳代謝病。主要發(fā)作形式為強直痙攣，它經常表現為成簇的，而不是偶發(fā)的，類似嬰兒痙攣的發(fā)作，...詳細 »

大田原綜合征的治療：治療：大田原綜合征難以治療。ACTH、皮質類固醇或維生素B6等治療效果均不明顯。大田原曾報道用合成的ACTH-2治療，少數病例有效，一般...詳細 »

診斷檢查：1.影像學頭顱MRI或CT等神經影像學檢查常有異常發(fā)現，如不對稱性腦病變。病初往往顯示腦發(fā)育不良，隨著病情的發(fā)展，腦萎縮日漸加重。2.誘發(fā)電位有些...詳細 »