致密性骨發(fā)育障礙的病因不明，目前認(rèn)為該疾病是由于組織蛋白酶K基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。組織蛋白酶K是破骨細(xì)胞中存在的一種半胱氨酸蛋白酶，它的缺乏可以...詳細(xì) »

先天性顱鎖骨發(fā)育不全的病因不明確。近年來(lái)的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，有多種免疫學(xué)理論其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細(xì) »

你好，本畸形在一些病人中具有顯性遺傳，在胚胎發(fā)育過(guò)程中，尺橈骨均起自中胚層組織，當(dāng)胚胎第5周時(shí)，尺橈骨軟骨桿之間不發(fā)生分離而骨化或尺橈骨之間填充中胚層組織時(shí)...詳細(xì) »

胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時(shí)...詳細(xì) »

本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過(guò)程，長(zhǎng)骨縱向生長(zhǎng)受阻，而膜內(nèi)化骨過(guò)程不受影響，故骨的粗細(xì)正常，但因長(zhǎng)度減短而相對(duì)變粗。骨骺軟骨細(xì)胞可發(fā)生及增殖，但不能進(jìn)行...詳細(xì) »

你好，致密性骨發(fā)育障礙為常染色體顯性遺傳性疾病。過(guò)去許多學(xué)者只認(rèn)為它是一種侏儒，以后，由于全身性骨骼硬化和鎖骨發(fā)育不全，=認(rèn)為其是骨硬化的一種，或稱(chēng)為鎖骨顱...詳細(xì) »

你好，頜骨發(fā)育畸形是指頜骨發(fā)育不足或發(fā)育過(guò)度而造成的畸形，可以單獨(dú)或同時(shí)發(fā)生在上頜骨及下頜骨。畸形可以是對(duì)稱(chēng)的，也可能是非對(duì)稱(chēng)性的。畸形常伴發(fā)牙合異常，因此...詳細(xì) »

你好，Nager頭面骨發(fā)育不全是骨發(fā)育異常先天性綜合征。詳細(xì) »

你好，Nager頭面骨發(fā)育不全的原因是遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。詳細(xì) »

您好，根據(jù)您的描述，下頜骨發(fā)育不足如果排除遺傳因素的話(huà)，多為先天性胚胎發(fā)育不良引起的。這種情況并非不能改善，一般可以通過(guò)手術(shù)移植人造下頜骨來(lái)進(jìn)行。詳細(xì) »

你好，頜骨發(fā)育畸形的病因主要分為2大方面：根據(jù)致病原因可分為先天性畸形、發(fā)育性畸形和獲得性畸形三大類(lèi)。臨床分類(lèi)，為頜骨發(fā)育過(guò)度畸形、頜骨發(fā)育不足畸形、牙源性...詳細(xì) »

你好，本病病因不明，為先天性發(fā)育畸形，無(wú)遺傳性及家族史，有人認(rèn)為，可能在胚胎期存留在骨骼內(nèi)的成軟骨細(xì)胞不能正常的成熟，以后骨增長(zhǎng)，但它們留在干骺端，且保留了...詳細(xì) »

你好，除遺傳因素外，尚有內(nèi)分泌的因素，Dupont認(rèn)為，原始因素可能是甲狀旁腺過(guò)度活躍，每天給動(dòng)物注射甲狀旁腺素，將使骨鈣游離出現(xiàn)，若持續(xù)注射，則成骨細(xì)胞被...詳細(xì) »

病情分析：喉嚨有痰，應(yīng)該是感冒引起的，積極治療感冒即可詳細(xì) »

你好,考慮可能是疾病復(fù)發(fā)或治療不徹底的問(wèn)題,建議最好積極到專(zhuān)業(yè)的大型內(nèi)科醫(yī)院配合檢查治療.詳細(xì) »

您孩子的情況只能是注意飲食營(yíng)養(yǎng)慢慢調(diào)養(yǎng)的，注意補(bǔ)鈣和蛋白質(zhì)的。詳細(xì) »

你好，這可能是由于胚胎期的時(shí)候軟骨沒(méi)有正常的發(fā)育導(dǎo)致的平時(shí)注意預(yù)防受涼及受驚,以免發(fā)生呼吸道感染和喉痙攣,注意多給孩子補(bǔ)充鈣質(zhì)詳細(xì) »

你好，考慮為缺鈣的可能，可以做血鈣檢查幫助診斷，可以服用鈣片如蓋中蓋效果較好，多吃含鈣質(zhì)高的食物，如魚(yú)類(lèi)、骨頭湯等。注意休息及營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì) »

患兒絕大多數(shù)于子宮內(nèi)或生后一年內(nèi)死亡（占80%)。如能存活l年以上，則可繼續(xù)成長(zhǎng)，并能按時(shí)出牙，下地行走，肌肉及智力發(fā)育均好。主要為對(duì)癥治療。必要時(shí)可行截骨...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的咨詢(xún)考慮喉軟骨發(fā)育不良引起的癥狀。另外拍片檢查看看是不是有感染。需要積極對(duì)癥治療。多曬太陽(yáng)有幫助,另外可以服用小兒魚(yú)肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述，建議你首先調(diào)整自己的心態(tài)，多與家人朋友溝通，轉(zhuǎn)移注意力，你好，根據(jù)你的描述，建議首先調(diào)整心態(tài)，平時(shí)加強(qiáng)鍛煉，睡前聽(tīng)聽(tīng)音樂(lè)，喝杯溫牛奶等有...詳細(xì) »

這個(gè)是沒(méi)有關(guān)系的,因?yàn)槲壹覍殞氁彩窍忍煨院碥浌前l(fā)育不全,哭的聲音都是啞啞的,這種情況是寶寶在媽媽肚子時(shí),媽媽缺鈣造成的,可以給寶寶補(bǔ)鈣或者魚(yú)肝油。詳細(xì) »

你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良癥是常染色體遺傳病，皮膚、骨骼、心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛等均可受累。詳細(xì) »

你好，頜面骨發(fā)育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »

你好，Treacher-Collins綜合征又稱(chēng)下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見(jiàn)的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì) »

你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的病因呈AD遺傳，也有X連鎖遺傳的報(bào)道。詳細(xì) »

你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »

遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆病因，發(fā)病機(jī)理不明。病理見(jiàn)骨皮質(zhì)區(qū)有多個(gè)囊腔，腔內(nèi)含膠凍狀物質(zhì)，組織學(xué)為脂肪和膠原結(jié)締組織之間的膜樣結(jié)構(gòu)。腦皮質(zhì)萎縮，腦室...詳細(xì) »

遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆又稱(chēng)伴脂膜性多囊性骨發(fā)育異常的進(jìn)行性癡呆詳細(xì) »

醫(yī)生建議：你的情況面部疼痛可能是肌肉疼痛也可能是，很骨骼痛，比如骨質(zhì)增生等情況導(dǎo)致的建議您最好去醫(yī)院檢查看看如果真有骨質(zhì)增生的話(huà)那是會(huì)影響頜骨的發(fā)育的。追問(wèn)...詳細(xì) »