- Q:
- A:
外陰佩吉特病：檢查1、分泌物檢查、腫瘤標志物檢查、聚合酶鏈反應。2、組織病理學檢查：鏡下見在表皮深層，尤其在釘突尖端明顯可見單個或小群分散的Paget細胞。...詳細»
- Q:
- A:
一般無自覺癥狀，少數有不同程度的瘙癢和灼痛，病程緩慢，可遷延多年。病灶開始于外陰生毛部、生殖皺褶和肛周，然后向小陰唇擴散，多出現于長期站立時。肉眼觀察病灶為...詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病的治療：1.手術治療外陰佩吉特病的治療以手術切除為主。對單發病灶，可行病灶廣泛切除，對多中心的或較廣泛病灶，可行單純外陰切除術。Paget病病變...詳細»
- Q:
- A:
結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫MF變異型，臨床表現為孤立性斑片或斑塊，組織病理學特征為表皮內異...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫(MF)變異型，臨床表現為孤立性斑片或斑塊，組織病理學特征為表皮...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的治療：局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的治療：局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的診斷：結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的癥狀：表現為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發生于四肢末梢，緩慢進行性發展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的檢查：組織病理：兩型均見大的非典型T細胞，呈高度親表皮性浸潤，單個或成巢狀，類似Paget病。表皮內淋巴細胞中，可見多數非典...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的病因：發病機制還不清楚。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細»
- Q:
- A:
你好，手術治療外陰Paget病的治療以手術切除為主。對單發病灶，可行病灶廣泛切除，對多中心的或較廣泛病灶，可行單純外陰切除術。Paget病病變的擴散程度常超...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般無自覺癥狀，少數有不同程度的瘙癢和灼痛，病程緩慢，可遷延多年。病灶開始于外陰生毛部、生殖皺褶和肛周，然后向小陰唇擴散，多出現于長期站立時。肉眼觀察...詳細»
- Q:
- A:
你好，手術治療外陰Paget病的治療以手術切除為主。對單發病灶，可行病灶廣泛切除，對多中心的或較廣泛病灶，可行單純外陰切除術。Paget病病變的擴散程度常超...詳細»
- Q:
- A:
你好，外陰佩吉特病病因不明，可能起源于大汗腺或前庭大腺，然后沿導管到達表皮。另外，該病也可源于原位上皮干細胞。可能與砷劑、病毒感染、局部損傷刺激及遺傳等因素...詳細»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-...詳細»
- Q:
- A:
你好，外陰佩吉特病是一種緩慢逐漸發展的癌含典型的有空泡形成的Paget細胞，約有半數的患者有汗腺的累及。多發生于大陰唇和肛周外陰瘙癢和燒灼感是常見癥狀檢查發...詳細»
- Q:
- A:
1.手術治療外陰Paget病的治療以手術切除為主。對單發病灶，可行病灶廣泛切除，對多中心的或較廣泛病灶，可行單純外陰切除術。Paget病病變的擴散程度常超過...詳細»
- Q:
- A:
你好啊，本病為一特征性T細胞淋巴瘤，僅發生于皮膚，臨床上表現為斑塊，組織學上以非典型性表皮內T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個先不要自己擔心的僅根據這些癥狀不好確定，最好去醫院讓醫生看看，有問題及時進行治療的詳細»
- Q:
- A:
你好，局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。而且要注意個人的衛生狀況，經常多運動，保持良好的心態才行。詳細»
- Q:
- A:
佩吉特病樣網狀細胞增生癥應該如何治療？ (一)治療 局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。 (二)預后 局限...詳細»
- Q:
- A:
你好！本病伴發或以后發生惡性腫瘤的機會較多，對病人應全身檢查，并長期隨訪，觀察有無其他腫瘤的可能。應盡量少用砷劑，避免用長波紫外線強烈照射。如果是多發性皮損...詳細»
- Q:
- A:
你好，外因佩吉特病少數有不同程度的瘙癢和灼痛，病程緩慢，可遷延多年。病灶開始于外陰生毛部、生殖皺褶和肛周，然后向小陰唇擴散，多出現于長期站立時。肉眼觀察病灶...詳細»
- Q:
- A:
其一般是由炎癥和結核引起的，應該予以手術治療的詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病是一種緩慢逐漸發展的癌，含典型的有空泡形成的Paget細胞，約有半數的患者有汗腺的累及。多發生于大陰唇和肛周，外陰瘙癢和燒灼感是常見癥狀，檢查發...詳細»
- Q:
- A:
一般情況下外陰佩吉特病有20%～30%演變成浸潤癌甚至轉移。詳細»
- Q:
- A:
在飲食方面，我們可以采取如下措施：1、供給易消化吸收的蛋白質食物，如牛奶、雞蛋、魚類、豆制品等，可提高機體抗癌力。其中牛奶和雞蛋可改善放療后蛋白質紊亂。2、...詳細»
- Q:
- A:
在汗腺、巴氏腺或肛門直腸等具有分泌功能的器官患有潛在浸潤性腫瘤的多數患者中，惡性細胞通過皮膚的導管樣結構遷移到達表皮層。病變在表皮層內者占70%。上皮增厚，...詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病需根據不同情況鑒別治療。1.外陰濕疹 由變態反應、神經功能障礙、先天性過敏素質等所致之非感染性炎性皮膚病。臨床較為多見，根據病程分為急性和慢性...詳細»
- Q:
- A:
關于外陰佩吉特病的治療一般比較復雜。可以根據不同病情采取以下治療方法：1.手術治療 外陰佩吉特病的治療以手術切除為主。2.局部治療 有報道采用氟尿嘧啶(...詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病可以用降鈣素或者采用中醫療法中的華蟾素。詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病的病因不明，可能起源于大汗腺或前庭大腺，然后沿導管到達表皮。另外，該病也可源于原位上皮干細胞。可能與砷劑、病毒感染、局部損傷刺激及遺傳等因素有關...詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病的確診標準為：佩吉特病常常源自乳腺管癌，因此，佩吉特病的診斷為一般出現在乳頭周圍。佩吉特病也可在腹股溝或肛門周圍出現紅腫、滲液、結痂的皮疹；腫瘤...詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病是一種緩慢逐漸發展的癌，含典型的有空泡形成的Paget細胞，約有半數的患者有汗腺的累及。多發生于大陰唇和肛周，外陰瘙癢和燒灼感是常見癥狀，檢查發...詳細»
- Q:
- A:
一般無自覺癥狀，少數有不同程度的瘙癢和灼痛，病程緩慢，可遷延多年。病灶開始于外陰生毛部、生殖皺褶和肛周，然后向小陰唇擴散，多出現于長期站立時。肉眼觀察病灶為...詳細»
- Q:
- A:
外陰佩吉特病可以有以下檢查方法：實驗室檢查：分泌物檢查、腫瘤標志物檢查、聚合酶鏈反應。其他輔助檢查：組織病理學檢查。詳細»
- Q:
- A:
一般情況下外陰佩吉特病有20%～30%演變成浸潤癌甚至轉移。詳細»
- Q:
- A:
佩吉特病樣網狀細胞增生癥的診斷結合組織病理與免疫組化檢查，不難。局限性型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其...詳細»
- Q:
- A:
佩吉特病樣網狀細胞增生癥的癥狀表現為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發生于四肢末梢，緩慢進行性發展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩病或淺表...詳細»
- Q:
- A:
分流性高膽紅素血癥綜合征的癥狀可出現于男女，10～20歲發病，有黃疸和脾大，血液檢查為球形紅細胞及紅細胞脆性增加，網織紅細胞中度增加，間接高膽紅素血癥，尿膽...詳細»
- Q:
- A:
你好，局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。而且...詳細»