- Q:
- A:
你好，本病是一種少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，因常染色體顯性遺傳致腎小球集合管對(duì)鈉重吸收增加，排K+泌H+增多致全身性遺傳性鈉轉(zhuǎn)運(yùn)異常。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，假性醛固酮增多癥是一種遺傳性疾病，是指由于腎上腺皮質(zhì)分泌過(guò)多的醛固酮，而引起潴鈉排鉀，血容量增多而抑制了腎素活性的一種病癥，臨床表現(xiàn)為高血壓和低血鉀綜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病根據(jù)臨床表及實(shí)驗(yàn)室檢查（血鉀及激素檢查），結(jié)合家族病史，并在排除其他失鉀性腎病的基礎(chǔ)上可以考慮診斷 ，輔助常規(guī)進(jìn)行X 線及B 超檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般水果都可以，如香蕉,柑橘、葡萄、柚子、西瓜等等可以適當(dāng)多吃些。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，與原發(fā)性醛固酮增多癥相似，主要是高血壓、低血鉀與堿中毒。表現(xiàn)為頭痛肌肉無(wú)力及軟癱多尿、煩渴抽搐、感覺(jué)異常、視網(wǎng)膜病變與原發(fā)性醛固酮增多癥不同的是血及尿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，頭痛、肌肉無(wú)力、抽搐、軟癱、感覺(jué)異常、視網(wǎng)膜病變及多尿、煩渴等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，低鈉飲食 同時(shí)給予低鈉飲食的重要性。根據(jù)病人的具體情況，制定出每日主糧的攝入量(主糖中不能采用加堿或發(fā)酵粉制作的面粉)，按“食物成分表”計(jì)算出每日主糧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)應(yīng)用保鉀利尿藥氨苯蝶啶、阿米洛利等進(jìn)行治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
此類疾病屬于遺傳性疾病，暫時(shí)沒(méi)有有效的控制預(yù)防方法，也沒(méi)有注意事項(xiàng)，如果確認(rèn)患此病，應(yīng)該積極對(duì)癥治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，低鹽飲食，禁止腌制品，如咸菜、皮蛋、火腿、香腸、蝦米等。平時(shí)多吃富鉀食品,特別是多吃水果和蔬菜.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，每天飲食中給予氯化鈉粉劑。采取低鈉飲食的方法，也可以扭轉(zhuǎn)電解質(zhì)紊亂和防止高血壓發(fā)生。吃富鉀食品如莧菜、海帶、紫菜、香蕉、青豆、黃豆等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這是有可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)但是一般情況下會(huì)恢復(fù)的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，Liddle綜合征(Licldle syndromle)臨床表現(xiàn)為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒。臨床癥狀像原發(fā)性醛固酮增多癥，但其血漿醛固酮水平很低，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，Liddle綜合征Licldlesyndromle臨床表現(xiàn)為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒。臨床癥狀像原發(fā)性醛固酮增多癥，但其血漿醛固酮水平很低，且鹽皮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假性醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)：Liddle綜合征患者典型的臨床表現(xiàn)為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒。其臨床表現(xiàn)型受到基因外顯率和環(huán)境的影響而差異很大。1.高血壓...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假性醛固酮增多癥的治療：假性醛固酮增多癥的治療：1.限制鹽的攝入和鈉通道阻滯劑(保鉀利尿劑)嚴(yán)格限鹽或中度限鹽加保鉀利尿劑可使血壓恢復(fù)正常，且恢復(fù)血漿腎素和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假性醛固酮增多癥的診斷：主要診斷依據(jù)是高血壓，低鉀性代謝性堿中毒，低血漿腎素和低血漿醛固酮。根據(jù)臨床癥狀，實(shí)驗(yàn)室檢查示高血鈉、低血鉀、代謝性堿中毒、血漿腎素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假性醛固酮增多癥也叫做利德?tīng)柧C合征，它不是真正的醛固酮增多癥，但是癥狀和醛固酮增多癥相似，主要是高血壓、低血鉀和堿中毒。這種疾病是一種染色體遺傳性疾病，這個(gè)...詳細(xì) »