- Q:
- A:
尼曼匹克氏病的特點(diǎn)是全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發(fā)病較多，其發(fā)病率高達(dá)1/2500...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肝脾淋巴結(jié)腫大及慢性肺疾病，肺心病，驚厥，生長發(fā)育遲緩，可導(dǎo)致肝硬化，肝功能衰竭，發(fā)生門脈高壓及腹水，發(fā)展為脾功能亢進(jìn)，全血細(xì)胞減少，詳細(xì) »
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- A:
多在生后3～6月內(nèi)，少數(shù)在生后幾周或1歲后發(fā)病。初為食欲不振、嘔吐、喂養(yǎng)困難、極度消瘦，皮膚干燥呈臘黃色，進(jìn)行性智力、運(yùn)動減退，肌張力低軟癱，終成白癡，詳細(xì) »
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- A:
最好加強(qiáng)營養(yǎng)，抗氧化劑:維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用，減少脂褐素和自由基形成。詳細(xì) »
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- A:
這情況最好去正規(guī)的大醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，不能治愈的，最好結(jié)合醫(yī)生對癥治療，控制病情。詳細(xì) »
- Q:
- A:
最好結(jié)合醫(yī)生血常規(guī)檢查，骨穿檢查，X射線檢查等，明確后及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
尼曼-匹克病(NPD)又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點(diǎn)是全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。詳細(xì) »
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你好，尼曼匹克病是一種罕見的先天性類脂質(zhì)代謝障礙性疾病。其特點(diǎn)是全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。詳細(xì) »
- Q:
- A:
此病是個世界難題,目前沒有有效的辦法.屬于常染色體隱性遺傳,所以只有1/4的概率生出病兒.要預(yù)防只要取羊水做基因檢查.但我也不知道哪里可做這種基因的檢查.這...詳細(xì) »
- Q:
- A:
無特效療法,以對癥治療為主,附脂飲食,加強(qiáng)營養(yǎng).1.抗氧化劑維生素C,E或丁羥基二苯乙烯,可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情描述是不確切的，孩子剛出生1個月，突然發(fā)燒，體溫一般38-38.5，以物理降溫為主，可以服牛磺酸。尼曼匹克病可能性很小，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)一步檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
此病是個世界難題，目前沒有有效的辦法.屬于常染色體隱性遺傳，所以只有1/4的概率生出病兒.要預(yù)防只要取羊水做基因檢查.但我也不知道哪里可做這種基因的檢查.這...詳細(xì) »
- Q:
- A:
尼曼-匹克?。号R床癥狀，根據(jù)臨床表現(xiàn)(發(fā)病年齡和有無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀)、神經(jīng)鞘磷脂酶含量及脂質(zhì)貯積量分為5型。各型的共同特點(diǎn)為肝、脾大和生長發(fā)育障礙，有些類型有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
尼曼-匹克病的治療：目前尚無特殊、有效的治療方法，主要是對癥治療。除低脂飲食、加強(qiáng)營養(yǎng)外，應(yīng)用維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪...詳細(xì) »
- Q:
- A:
尼曼匹克氏病的主要特點(diǎn)為全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)中出現(xiàn)大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞所致的。一般情況下，尼曼匹克病早期癥狀為食欲不振，惡心嘔吐，進(jìn)食困難，膚...詳細(xì) »