考慮先天性苯丙酮尿癥建議積極治療詳細(xì) »

你好，苯丙酮尿癥（phenylketonurics;PKU）是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸導(dǎo)致苯丙氨...詳細(xì) »

你好：是可以治療的，縣級(jí)醫(yī)院治療有限建議到上級(jí)醫(yī)院治療。詳細(xì) »

你好 當(dāng)苯丙氨酸含量>0.24mmol/L（4mg/dl）即兩倍于正常參考值時(shí)，應(yīng)復(fù)查或采靜脈血定量測(cè)定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人苯丙氨酸濃度為0.06～0....詳細(xì) »

你好，苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，如果苯丙氨酸缺乏時(shí)，可影響體內(nèi)酪氨酸合成而導(dǎo)致甲狀腺素水平降低，影響其代謝活動(dòng)。若缺乏苯丙氨酸羥化酶，氧化成酪氨酸的反應(yīng)...詳細(xì) »

你好，足跟血檢查不合格建議要重新復(fù)查，再次確定孩子采集的血是否有異常。 足跟血檢查主要是檢查甲低和苯丙酮尿癥兩種疾病，因?yàn)檫@兩種都會(huì)影響孩子的智力和生長(zhǎng)發(fā)育...詳細(xì) »

醫(yī)生建議：這個(gè)是先天性的疾病，為氨基酸代謝障礙，為造成嚴(yán)重的智障的病癥，需要檢查治療的。詳細(xì) »

你好，這個(gè)有可能。一般情況下需要定期復(fù)查和檢查。需要確診病因以后制定治療方法。需要流質(zhì)易消化飲食和注意休息。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：根據(jù)您孩子的檢查結(jié)果：排除了其患有各型肝炎及甲狀腺相關(guān)疾病的可能。（一）合理膳食；（二）適量運(yùn)動(dòng)；（三）戒煙限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；...詳細(xì) »

醫(yī)生建議：根據(jù)您孩子的檢查結(jié)果：排除了其患有各型肝炎及甲狀腺相關(guān)疾病的可能。（一）合理膳食；（二）適量運(yùn)動(dòng)；（三）戒煙限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；...詳細(xì) »

你好，這個(gè)定期復(fù)查和遵醫(yī)囑體檢 。一般情況下需要看生長(zhǎng)發(fā)育和智力的發(fā)育情況。一般情況下需要超過(guò)18歲。詳細(xì) »

你好，苯丙氨酸血癥的變異型主要有對(duì)苯丙氨酸限制無(wú)反應(yīng)的變異型，其他尚有甲基苯乙醇酸尿癥、對(duì)羥苯乙酸尿癥等。其中意義較大者為對(duì)苯丙氨酸限制無(wú)反應(yīng)型，又稱為生物...詳細(xì) »

醫(yī)生建議：這個(gè)病很少見(jiàn)，是個(gè)先天性疾病，如果確診得特殊飲食啊，終生特殊飲食，比較費(fèi)事，避免笨笨氨酸進(jìn)食醫(yī)生回答:在嗎，孩子多大？詳細(xì) »

醫(yī)生建議：這個(gè)病必須及時(shí)治療，如果不現(xiàn)在開始用特殊飲食治療的話，會(huì)影響孩子智力詳細(xì) »

醫(yī)生建議：足跟血主要是檢查有沒(méi)有甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥，如果檢查有異常的話，建議您及時(shí)復(fù)查看看。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：個(gè)人覺(jué)得效果真的很不錯(cuò)，副作用方面也不是很大，建議可以試一試。對(duì)多發(fā)性骨髓瘤有明顯療效，也適用于卵巢癌。希望對(duì)你有幫助。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：這個(gè)是由于基因所決定的，在嬰兒時(shí)患有一種肝臟障礙，稱為新生兒肝內(nèi)膽汁瘀積的人亦可能會(huì)患上瓜氨酸血癥2型。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：你好，保靈孕婦鈣咀嚼片補(bǔ)充鈣和維生素D3,預(yù)防新生兒先天缺陷，保護(hù)胎兒的正常發(fā)育.該藥主要就是針對(duì)胎兒以及新生兒的發(fā)育的藥物，所以是不會(huì)影響到寶寶...詳細(xì) »

醫(yī)生建議：保靈孕婦鈣咀嚼片補(bǔ)充鈣和維生素D3,預(yù)防新生兒先天缺陷，保護(hù)胎兒的正常發(fā)育.如果服用過(guò)量不是太大，只是偶爾一次，在2到3倍的情況下，不會(huì)有太大危害...詳細(xì) »

你好，苯丙氨酸血癥的變異型主要有對(duì)苯丙氨酸限制無(wú)反應(yīng)的變異型，其他尚有甲基苯乙醇酸尿癥、對(duì)羥苯乙酸尿癥等。其中意義較大者為對(duì)苯丙氨酸限制無(wú)反應(yīng)型，又稱為生物...詳細(xì) »

肺癌是目前比較常見(jiàn)的一種惡性腫瘤，治療還是要手術(shù)放化療為主，中醫(yī)只能作為輔助治療，如果可以選擇手術(shù)，及早手術(shù)，術(shù)后可以采取介入治療，但是如果只有中醫(yī)治療效果...詳細(xì) »

診斷：(一)肝臟組織活檢或成纖維細(xì)胞培養(yǎng)物中的苯丙氨酸羥化酶或二氫生物蝶呤還原酶的活性測(cè)定此可鑒別經(jīng)典型或二氫生物蝶呤還原酶缺乏性PKU。(二)BH4試驗(yàn)?zāi)?..詳細(xì) »

苯丙酮尿癥是因?yàn)轶w內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶，因而苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化，而引起的疾病。作為一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述，苯丙氨酸值偏高2.93不排除患有苯丙酮尿癥的可能，但是新生兒篩查并不能確診的，是需要進(jìn)一步做檢查的。建議去醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查，明確診斷。另外該...詳細(xì) »

苯丙氨酸常溫下為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末固體，是人體必需氨基酸之一。是具有氨基酸的通性，人體和動(dòng)物是不能自身合成的，如果新生兒苯丙氨酸過(guò)少是很有危險(xiǎn)的，是篩查苯...詳細(xì) »

苯丙氨酸是我們身體所必須的一種氨基酸，通常我們可以從日常的一些飲食中所獲得。它廣泛的存在于各種各樣的食物中，包括蔬菜，水果，肉類以及堅(jiān)果類，其中大豆，南瓜子...詳細(xì) »

苯丙氨酸血癥是一種先天性氨基酸代謝障礙，酶缺乏導(dǎo)致的較為常見(jiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病，父母雙親均有染色體缺乏但無(wú)癥狀、近親結(jié)婚者的子女發(fā)病率最高常造成嚴(yán)...詳細(xì) »

這種疾病主要是常染色體隱性遺傳，由于血液當(dāng)中存在有這種代謝酶缺乏的原因，所以會(huì)產(chǎn)生有氨基酸在血液當(dāng)中偏高的現(xiàn)象，從而引起的這種異常癥狀表現(xiàn)。容易出現(xiàn)有身體器...詳細(xì) »

過(guò)性型高苯丙氨酸血癥是一種先天性的氨基酸代謝障礙，在正常情況下，是致血漿苯丙氨酸濃度的升高作為發(fā)病特征，高苯丙氨酸血癥的病因是基因突變，通常會(huì)造成患者嚴(yán)重的...詳細(xì) »

你好，苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，如果苯丙氨酸缺乏時(shí)，可影響體內(nèi)酪氨酸合成而導(dǎo)致甲狀腺素水平降低，影響其代謝活動(dòng)。若缺乏苯丙氨酸羥化酶，氧化成酪氨酸的反應(yīng)...詳細(xì) »