- Q:
- A:
再生障礙性貧血可以分為兩種類型，分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病，但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細 »
- Q:
- A:
您好，白癜風與遺傳有關，臨床上也可以看到家族聚集現象。曾經有單卵雙生子同時發病，提出白癜風可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風是由常染色體隱性基因...詳細 »
- Q:
- A:
小兒麻痹癥不會遺傳的。小兒麻痹癥是由脊髓灰質炎病毒感染、以及腸道病毒感染所造成的急性腸道傳染病。這種病情好發于5歲以下的孩子。對于一些患者會發生遲緩性麻痹，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，白癜風與遺傳有關，臨床上也可以看到家族聚集現象。曾經有單卵雙生子同時發病，提出白癜風可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風是由常染色體隱性基因...詳細 »
- Q:
- A:
半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會發病。其子女兩條異常染色體相結合是純合子就會發病。比較常見的色盲和血...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發性以及繼發性的，另外一些疾...詳細 »
- Q:
- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個致病基因時是屬于攜帶者，不會發病。如果父母雙方均攜帶致病基因時，那么后代才會發...詳細 »
- Q:
- A:
伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進行性肌營養不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細 »
- Q:
- A:
可以根據顯性或者顯隱性進行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
可以根據患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者，致病原因是體內的1-22組常染色體，有可能父母雙方都不會出現遺傳疾病，但是孩...詳細 »
- Q:
- A:
想要檢查有沒有家族遺傳病，一般都是做染色體篩查，需要做抽血化驗檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查，屬于重要的孕檢項目，可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細 »
- Q:
- A:
家族有遺傳病一般情況下通過進行驗血或者基因監測的方法是能夠檢查出來的，但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病，并不能夠檢查出來。特別是對于準備要孩子的夫妻，雙方...詳細 »
- Q:
- A:
克氏綜合癥屬于遺傳病，克氏綜合癥也稱先天性曲細精管發育不全，本病發生與先天遺傳染色體異常有關系，也就是染色體畸變導致的。一般到了青春期或成年后才出現癥狀，大...詳細 »
- Q:
- A:
如果是四代以后的結婚，并不屬于近親結婚。不會出現先天的遺傳性疾病，如果是，不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時到醫院進行相應的產前檢查，包括遺傳學檢查排除...詳細 »
- Q:
- A:
先天性色盲或色弱是遺傳性疾病，且與性別有關。臨床調查顯示，男性色盲占4．9%，女性色盲僅占0.18%，男性患者人數大大超過女性，這是因為色盲遺傳基因存在于性...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數目異常，或者是形態結構畸形改變而出現的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產以及胎停概率比較高，可以達到50%以上，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆狀核變性病、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »
- Q:
- A:
隱性基因遺傳病多數是由于父母攜帶隱性基因，在遺傳給孩子以后會出現遺傳病，如果屬于近親結婚的話，也有可能會導致隱性遺傳疾病，還有可能是染色體異?；蛘呤腔蛲蛔?..詳細 »