- Q:
- A:
鱷皮嬰兒綜合征的治療：1.治療目的是改善皮膚干燥狀態，保護新生嫩皮，預防并發癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的危險期。2.藥物治療15%尿素霜、0.1%維A酸乳...詳細»
- Q:
- A:
先天性異常纖溶酶原血癥的癥狀表現：1.主要為反復發作的靜脈血栓形成。多見于下肢深靜脈，并發肺栓塞。也可有動脈血栓形成。2.初發年齡多在20-30歲。3.外傷...詳細»
- Q:
- A:
先天性異常纖溶酶原血癥的診斷標準：①靜脈或動脈血栓形成，或無癥狀。②常染色體顯性遺傳。③血栓形成主要見于純合子。④血漿纖溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在...詳細»
- Q:
- A:
鱷皮嬰兒綜合征的癥狀多出現早產兒及低體重兒，早產兒是指出生時胎齡達到28周至未滿37周的活嬰，低體重兒是指體重在1000～2500g，患兒在出生前皮膚已受累...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的預后大約40%異常纖溶酶原血癥患者無癥狀，45%～50%有出血表現。對于伴血栓形成的患者，合理的抗凝療法可以起到有效的防治作用...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥患者若無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術前準備。...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的診斷方法有：：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室檢查對本癥的診斷和鑒...詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術前準...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥要注意飲食，忌肥甘甜膩、過咸刺激助火生痰之品：少甜味飲品、奶油蛋糕的攝入;忌食過多醬、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物：如白酒、...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥為常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子。所以攜帶此病顯性基因的人都為易發人群。約40%的患者是無癥狀的...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的并發癥包括自發性流產、傷口愈合不良等。大多數先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：①纖維蛋白肽A或B釋放異常；②纖維蛋白原單體聚化異常；③纖維蛋...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的危害有：約40%的異常纖溶酶原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的檢查方法有1.纖溶酶原含量測定 測定結果隨方法而異。用免疫法、鹽析法和加熱沉淀法測定的結果多正常。但是，由于異常纖溶酶原凝固較...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥中約40%的異常纖溶酶原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥忌吃食物臘肉（煙肉），火腿，香腸，韭菜，茼蒿。適宜多吃的食物有：1)、多吃優質蛋白，如魚，瘦肉，牛奶，雞蛋，豆腐及豆制品。2)、...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的治療方法為大多數先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖溶酶原(纖維...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的預防方法為對于伴血栓形成的患者，合理的抗凝療法可以起到有效的防治作用。先天性異常纖溶酶原血癥多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的癥狀有：約40%患者是無癥狀的，45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或動脈)，...詳細»
- Q:
- A:
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面積比較大的話建議趕緊做治療。血管瘤也分很多類別的，例如蔓狀血管瘤、混合型血管瘤就比較嚴重，如果不治療輕則影響容貌，重則殘...詳細»
- Q:
- A:
你好，紅皮癥是因其表皮細胞分裂率明顯增加所致。關于該病的起因機制，多數認為是一種生理上的變異或角質細胞凝聚力提高的結果而產生。Bowen則認為它是一種持久的...詳細»
- Q:
- A:
治療目的是改善皮膚干燥狀態，保護新生嫩皮，預防并發癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的危險期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚(雷鎖辛)、5...詳細»
- Q:
- A:
1、遺傳因素：有的癲癇家族遺傳史的患者比沒有家族史發病率高5-6倍。 2、母體懷孕期間感染病毒；如母孕期患頭痛疼、風疹或流感等病毒感染.病毒可能通過胎盤...詳細»
- Q:
- A:
你好，鱷皮嬰兒綜合征多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病，也可伴有性遺傳。建議：治療目的是改善皮膚干燥狀態，保護新生嫩皮，預防并發癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的...詳細»
- Q:
- A:
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面積比較大的話建議趕緊做治療。血管瘤也分很多類別的，例如蔓狀血管瘤、混合型血管瘤就比較嚴重，如果不治療輕則影響容貌，重則殘...詳細»
- Q:
- A:
你好！治療目的是改善皮膚干燥狀態，保護新生嫩皮，預防并發癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的危險期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚(雷鎖...詳細»
- Q:
- A:
你好，治療目的是改善皮膚干燥狀態，保護新生嫩皮，預防并發癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的危險期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚（雷鎖辛...詳細»