小兒慢性粒細胞白血病應該如何進行治療呢

小兒慢性粒細胞白血病是什么？CML是白血病中最先被認識的一種血細胞疾病，其臨床表現(xiàn)及血液學檢查有其特殊性。慢性白血病在小兒較少見，其中絕大多數(shù)為慢性粒細胞白血?。?，CML）。本病以白細胞升高和脾腫大為主要特征，急變后呈急性白血病表現(xiàn)。CML在嬰兒時期其臨床及生物學特性與成人CML有顯著差別，因此可分為成人型和幼年型兩種類型。那么小兒慢性粒細胞白血病應該如何進行治療呢？

治療

常規(guī)治療很難達到細胞遺傳學水平緩解，即徹底清除Ph1染色體陽性細胞。目前異基因骨髓移植是CML獲得長期無病生存的惟一治療手段。慢性期藥物治療的目的是緩解癥狀、體征和血液學水平的異常表現(xiàn)。對急變期的病例，治療目的是將其逆轉(zhuǎn)至慢性期。

1。非特異性處理

高尿酸血癥，水、電解質(zhì)紊亂，白血病危象，高血小板血癥需緊急對癥處理（同急性白血?。心X膜浸潤時按腦膜白血病處理。

2。慢性期治療

（1）單藥化療：標準藥物為白消安（馬利蘭）或羥基脲，可有效地控制臨床癥狀、體征和血液學變化，但不會使急變期延遲。羥基脲是一種核苷酸還原酶抑制劑，抑制核苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧核苷酸，從而影響DNA合成，推薦劑量為10～20mg/（kg·d），根據(jù)臨床情況作調(diào)整，它與白消安（馬利蘭）療效相仿，它的作用時間較短，因此相對安全，全身性的毒副作用也相對較小。白消安（馬利蘭）是一種烷化劑，為非細胞周期特異性藥物，常用劑量為0.06～0.1mg/（kg·d），用藥10～14天后血細胞開始明顯下跌、肝、脾縮小晚于血象變化，約3個月肝脾完全恢復正常。白消安（馬利蘭）特點為作用反應出現(xiàn)較晚但持續(xù)時間長，因此在白細胞計數(shù)跌至（30～40）×109/L時藥物劑量應減半，至20×109/L時應停藥。停藥后2～3周內(nèi)白細胞計數(shù)仍可繼續(xù)下跌。除骨髓抑制外，白消安（馬利蘭）尚有肺纖維化、色素沉著、消瘦和低血壓等不良反應。

（2）干擾素α：其作用機理未明確。70%病人對干擾素治療有效，達到血液學水平緩解。15%病人可達到細胞遺傳學水平緩解。干擾素α和白消安（馬利蘭）合用時骨髓抑制嚴重，緩解率不高于單用干擾素α。與羥基脲合用時達緩解時間縮短，毒性反應可以耐受，但并不提高細胞遺傳學水平的緩解率。與小劑量阿糖胞苷合用可提高細胞遺傳學水平的緩解率和慢性期后期緩解率。干擾素α與羥基脲合用時推薦用法如下：先用羥基脲，在白細胞數(shù)降至（10～20）×109/L時減停，同時加用干擾素α，干擾素α從小劑量開始，3～7天后增加劑量，在2周內(nèi)達全量。干擾素α最好在睡前應用，并同時加用退熱劑，以避免發(fā)熱反應。其他的不良反應尚有疲勞、抑郁、失眠等。當白細胞降至2×109/L或血小板低于50×109/L時減量。α-干擾素應長期應用直至加速期或急變期或細胞遺傳學水平緩解3年以上。異基因骨髓移植目前仍是惟一已證實的可治愈CML的治療方法（參見干細胞移植）。CML慢性期非親緣供體骨髓移植結(jié)果。

3。急變后治療

急變后可按急性白血病相應類型治療。