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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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肌萎縮側索硬化是一種嚴重的神經系統疾病，涉及神經元損傷、肌肉無力萎縮等癥狀，其成因復雜，包括遺傳、環境、自身免疫等因素。治療方法多樣，但目前無法根治。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2016-05-02 14:30
1.病因：約 20%病例與遺傳及基因缺陷有關，部分由重金屬中毒、自身免疫異常等環境因素導致。
2.癥狀：患者球部、四肢、軀干、胸部腹部肌肉逐漸無力和萎縮，影響運動和生活能力。
3.診斷：通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查及肌肉活檢等綜合判斷。
4.治療：藥物治療常用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，以延緩病情進展；同時進行康復訓練和呼吸支持。
5.護理：注意營養支持，保持呼吸道通暢，預防并發癥。
肌萎縮側索硬化是一種嚴重且復雜的疾病，雖然治療困難，但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者生活質量、延長生存期。患者應樹立信心，積極配合治療。
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態，局部血流也受影響，局部營養、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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