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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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胎兒先天性畸形的檢查方法包括超聲檢查、磁共振成像（MRI）檢查、染色體檢查、基因檢測、血清學檢查等。 1.超聲檢查：這是最常用的方法，可在孕期不同階段觀察胎兒的結構和發(fā)育情況，如四肢、心臟、顱腦等。 2.磁共振成像（MRI）檢查：能更清晰地顯示胎兒中樞神經系統(tǒng)等復雜結構的異常。 3.染色體檢查：通過羊水穿刺或絨毛取樣，檢測胎兒染色體有無異常。 4.基因檢測：對某些特定的基因疾病進行篩查。 5.血清學檢查：如唐篩，評估胎兒患唐氏綜合征等疾病的風險。 總之，通過多種檢查方法的綜合應用，可以更準確地診斷胎兒是否存在先天性畸形，以便及時采取相應措施。但需要注意的是，每種檢查都有其適用范圍和局限性，具體的檢查方案應根據孕婦的個體情況和醫(yī)生的建議來確定。
2024-10-13 14:17
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什么是胎兒先天性畸形? 胎兒先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一種，指胎兒在宮內發(fā)生的結構異常。據我國衛(wèi)生部出生缺陷檢測機構進行的調查資料，全國出生缺陷總發(fā)病率13.07%，男性13.1%，女性12.5%，其缺陷發(fā)生順序為無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、腦脊膜膨出、腭裂、先大性心臟病、唐氏綜合征、腹裂、腦膨出。在圍生兒死亡中胎兒先天畸形占第一位。 查看全文»
