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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種慢性變性疾病，其表現(xiàn)多樣，包括肌肉萎縮、肢體無力、吞咽困難、呼吸困難、言語不清等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2016-06-09 20:14
1.肌肉萎縮：下運(yùn)動神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮，肢體變細(xì)。
2.肢體無力：常從一側(cè)肢體開始，逐漸發(fā)展到雙側(cè)，影響行走和日常活動。
3.吞咽困難：咽喉部肌肉受累，進(jìn)食時出現(xiàn)嗆咳、吞咽費(fèi)力。
4.呼吸困難：呼吸肌受到影響，呼吸功能減弱，嚴(yán)重時需輔助呼吸。
5.言語不清：控制發(fā)音的肌肉無力，說話含糊不清。
總之，運(yùn)動神經(jīng)元病的表現(xiàn)復(fù)雜且逐漸加重，對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早診斷和治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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