偏側萎縮癥是一種少見的神經系統疾病，主要特征為身體一側的組織，包括肌肉、骨骼、脂肪等逐漸萎縮。其病因尚不明確，可能與遺傳、自身免疫、神經損傷、感染等因素有關。癥狀表現多樣，治療方法有限。 1.病因：遺傳因素可能在部分患者發病中起作用；自身免疫機制異常也可能參與其中；神經損傷，如外傷、神經炎等，可導致神經支配區域的萎縮；某些感染，如病毒感染，可能影響神經和組織；還有部分病例病因不明。 2.癥狀：受累側肢體逐漸變細、變短，肌肉無力，皮膚變薄，骨骼也可能出現萎縮，導致兩側肢體不對稱。 3.診斷：通過體格檢查、神經電生理檢查、影像學檢查等綜合判斷。 4.治療：目前尚無特效治療方法。主要是針對癥狀進行治療，如物理治療、康復訓練以維持肌肉功能；使用神經營養藥物，如甲鈷胺、維生素 B??等促進神經修復。 5.預后：病情進展通常較為緩慢，部分患者癥狀可穩定或稍有改善，但難以完全恢復正常。 偏側萎縮癥雖然罕見，但對患者的生活質量可能產生較大影響。早期診斷和綜合治療有助于延緩病情進展，提高生活質量。