肌萎縮性側索硬化是一種罕見的神經系統退行性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉逐漸無力、萎縮和癱瘓。其病因尚不明確，可能與遺傳、環境、自身免疫等多種因素有關。 1. 病因：遺傳因素，如某些基因突變；環境因素，如重金屬中毒、接觸某些化學物質；自身免疫反應等。 2. 癥狀：早期癥狀可能是手部肌肉無力、精細動作困難，逐漸發展為全身肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷：通過神經系統檢查、肌電圖、神經傳導速度測定、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前尚無治愈方法，治療主要是延緩病情進展，包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉等；支持治療，如呼吸支持、營養支持等。 5. 預后：病情逐漸進展，多數患者在發病后 3 - 5 年內因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 肌萎縮性側索硬化是一種嚴重且預后不良的疾病，雖然目前治療手段有限，但早期診斷和綜合治療有助于提高患者的生活質量，延長生存期。