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            肺纖維化的癥狀表現有什么

            特發性肺纖維化

            現在總是會感覺胸悶,吸氣困難,很是難受,尤其是躺下后就呼吸困難,就去醫院檢查,診斷出來是肺纖維化,不知道準不準,我覺得應該不會吧,肺纖維化的癥狀表現有什么啊?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張久軍 主治醫師

              北京德勝門中醫院

              呼吸內科

              一般如果出現肺部纖維化的話,這個主要是由于長期慢性肺部炎癥,并且當時沒有控制好或者是沒有得到有效控制,以后才會出現肺部鈣化,就是出現肺部纖維化。 1.咳嗽、咳痰。早期無咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰,易有繼發感染。出現粘液膿性痰或膿痰,偶見血痰。 2.呼吸困難。勞力性呼吸困難并進行性加重、呼吸淺速可有鼻翼搧動和輔助肌參與呼吸,但大多沒有端坐呼吸。 3.全身癥狀。可有消瘦、乏力、食欲不振、關節酸痛等,一般比較少見,急性型可有發熱。這時患者就會出現呼吸不暢,缺氧,酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存,最后衰竭、死亡,可見肺纖維化晚期癥狀的嚴重性。 建議您積極配合醫生的治療,心態調整好,祝您早日康復。

              2017-08-22 20:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              肺纖維化具體的癥狀表現有: 1、慢性咳嗽:通常為首發癥狀,初起咳嗽呈間歇性,早晨較重,以后早晚或整日均有咳嗽,但夜間咳嗽并不顯著。少數病例咳嗽不伴咳痰也有部分病例有各種明顯氣流受限但無咳嗽癥狀。 2、咳痰:咳嗽后通常咳少量黏液性痰,部分患者在清晨較多。合并感染時痰量增多,并可有膿性痰。 3、喘息和胸悶:不是肺纖維化的特異癥狀,部分患者、特別是重度患者有喘息;胸部有緊悶感通常于勞力后發生,與呼吸費力肋間肌等容性收縮有關。 4、其它全身性癥狀:在疾病的臨床過程中,特別是在較重患者,可能會發生全身性癥狀,如體重下降、食欲減退、外周肌肉萎縮和功能障礙、精神抑郁和(或)焦慮等;合并感染時可咳血痰或咯血等癥狀。

              2017-08-22 20:05
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肺纖維化的臨床癥狀有: ①呼吸困難:早期即有活動后氣促,勞力性呼吸困難并進行性加重,呼吸淺速,可有鼻翼搧動和輔助肌參與呼吸,但大多沒有端坐呼吸。 ②咳嗽、咳痰:早期無咳嗽,常在深吸氣時或吸氣末期引發干咳,以后可有干咳或少量粘液痰。易有繼發感染,出現粘液膿性痰或膿痰,偶見血痰。 ③全身癥狀乏力,消瘦,厭食,合并感染時可有發熱,少數人有關節痛,胸痛少見。 ④繼發于紅斑狼瘡等自身免疾病的患者,同時伴有疾病本身的表現。 ⑤查體時胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音。

              2017-08-22 20:05
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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