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嗜鉻細胞瘤會遺傳嗎？

2016-01-24 10:16 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

嗜鉻細胞瘤會遺傳嗎？

回答1
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曾正陪主任醫師

北京協和醫院

三級甲等

內分泌科

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)屬于腫瘤類別，而腫瘤的發生是多因素、多階段、多步驟的遺傳學和表觀遺傳學異常所共同參與的復雜過程，因此，腫瘤不僅是遺傳性疾病，同時也是表觀遺傳性疾病。表觀遺傳學的分子機制包括DNA甲基化、基因印記、組蛋白修飾、染色質重塑和RNA干擾等，研究腫瘤的表觀遺傳學變化，對于明確腫瘤的發生發展機制，尋找腫瘤診斷、分期、預后標志物、預防、干預治療手段均具有重要價值。
2016-01-25 21:41

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回答2
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薛祖洋醫師

冠縣人民醫院

二級甲等

兒科

你好：一部分嗜鉻細胞瘤有家庭遺傳傾向，其特點是其發病年齡比非家庭性的為早。雙側發病率高達47%。在一個家庭成員中發病的成員，其發病時的年齡和腫瘤部位往往相同。常伴有多發性內分泌腫瘤Ⅱ型或神經外胚層發育異常。如多發性神經纖維瘤病、結節性硬化癥、腦三叉神經多發性血管瘤等，應予注意。祝你健康！
2016-01-26 07:35

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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