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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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先天多囊腎的形成主要由遺傳因素主導，還與胚胎發(fā)育、基因突變、細胞異常、環(huán)境影響等有關(guān)。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-08-12 21:53
1.遺傳因素：多數(shù)是常染色體顯性遺傳，父母患病子女患病幾率增加。
2.胚胎發(fā)育：胚胎時期腎臟發(fā)育異常，導致腎小管結(jié)構(gòu)異常。
3.基因突變：特定基因如 PKD1、PKD2 等發(fā)生突變。
4.細胞異常：上皮細胞增生、囊液分泌失衡。
5.環(huán)境影響：如孕期接觸有害物質(zhì)可能增加發(fā)病風險。
先天多囊腎的成因較為復雜，多種因素相互作用。一旦確診，應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療和隨訪。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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