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            先天性巨結腸如何治療?

            先天性巨結腸

            最近一段時間快被自己的病搞瘋了,因為我治療先天性巨結腸也有一個月了,但是我這個病還是沒有好,我感覺非常的難受。不知道該怎么辦,我就想知道一下先天性巨結腸如何治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              董志勇 副主任醫師

              暨南大學附屬第一醫院

              三級甲等

              減重中心

              先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經節細胞缺失的腸道先天性發育畸形。臨床特點是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現為慢性不全性結腸梗阻。先天性巨結腸多以手術治療為主。部分病例可以采取非手術治療,包括全身營養不良,可以先擴肛、灌腸,癥狀緩解后再手術

              2018-07-25 14:45
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

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              主任醫師 教授

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              主任醫師 博士研究生導師

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