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            如何確診先天性巨結(jié)腸?

            先天性巨結(jié)腸

            老婆中午煮的飯,我感覺有點(diǎn)毛病,我吃的時(shí)候,都覺得肚子有點(diǎn)不舒服,吃完之后開始腹痛,并且便秘。我去做各項(xiàng)檢查,醫(yī)生說是先天性巨結(jié)腸的,我就想了解一下如何確診先天性巨結(jié)腸?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              董志勇 副主任醫(yī)師

              暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              減重中心

              先天性巨結(jié)腸臨床特點(diǎn)是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結(jié)腸梗阻。癥狀有糞便排出延遲或不排,多數(shù)需要灌腸協(xié)助排便。通常來說,一般臨床醫(yī)生根據(jù)病史臨床表和體格檢查,現(xiàn)多可以作出診斷,也可以通過腹部平片、腸造影、直腸測(cè)壓、病理活檢等檢查加以確認(rèn)。

              2018-07-25 09:59
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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            • 余家康

              主任醫(yī)師 副教授

              廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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            • 吳曄明

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

              南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

              擅長:小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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