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回答1
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吳樹鐸 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
肝病科
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遺傳性肝病包括肝豆狀核變性、血色病、糖原累積病、α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、原發性膽汁性肝硬化等。 1.肝豆狀核變性：是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，導致銅在肝臟等器官沉積。 2.血色?。河捎阼F代謝異常，過多的鐵沉積在肝臟等組織。 3.糖原累積?。夯蛲蛔円鹛窃x障礙，累及肝臟。 4.α1-抗胰蛋白酶缺乏癥：遺傳導致α1-抗胰蛋白酶缺乏，影響肝臟功能。 5.原發性膽汁性肝硬化：有一定遺傳傾向，自身免疫機制損傷膽管。 遺傳性肝病的診斷和治療需要專業醫生綜合判斷。如發現相關癥狀，應及時到正規醫院就診。
2024-09-27 08:30
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