-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張艷凱 副主任醫師
開封市中心醫院
三級甲等
全科
-
你好，26種基因遺傳病是用來篩查新生兒苯丙酮尿癥，甲狀腺功能低下，聽力篩查，白化病，軟骨發育不全，并指，多指，紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良，糖尿病，多囊腎，家族性高膽固醇血癥，舞蹈病，地中海貧血，半乳糖血癥，結節硬化癥，萎縮性肌強直，黑尿病，精神分裂病等遺傳病。是需要胎兒出生后采取足跟血的，檢查出來國家是可以補助治療的！。
2021-12-17 14:46
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
