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            肺纖維化間質性肺炎怎么治療主要的癥狀是不能干活一干活就累之后就氣喘咳嗽發病的時間具體不

            特發性肺纖維化

            確定以前一直就有這樣的癥狀但是不明顯過往病史血脂高有脂肪肝

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張剛 副主任醫師

              日照市中醫醫院

              三級甲等

              肝病感染科

              你好,間質性肺炎大多由于病毒所致,主要為腺病毒、呼吸道合胞病毒,流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見,也較嚴重,常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎,病程遷延易演變為慢性肺炎。治療上面的話,主要是激素治療。如果激素控制不了,可以考慮免疫抑制劑。總之,間質性肺疾病是比較頑固而且治療方案暫時不完善的一個病,需要醫生和患者長期的配合。隨診復查。

              2021-12-23 17:53
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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