-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
周燦權 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
生殖醫學中心
-
染色體篩查對家人健康意義重大，其適用情況包括備孕夫婦、有不良孕產史者、生育過染色體異?；純赫?、高齡孕婦、家族中有遺傳性疾病者等。 1. 備孕夫婦：通過染色體篩查可提前了解雙方染色體情況，評估生育染色體異常胎兒的風險，為孕育健康寶寶做好準備。 2. 有不良孕產史者：如多次流產、胎停育等，可能與染色體異常有關，篩查有助于找出病因，指導后續妊娠。 3. 生育過染色體異常患兒者：再次生育時，胎兒出現染色體問題的概率較高，篩查能幫助判斷下一胎的患病風險。 4. 高齡孕婦：隨著年齡增長，卵子質量下降，胎兒染色體異常的幾率增加，染色體篩查可及時發現問題。 5. 家族中有遺傳性疾病者：某些遺傳性疾病與染色體異常相關，篩查可明確家族成員是否攜帶致病染色體。 染色體篩查能有效降低染色體疾病患兒的出生率，保障家人健康。建議符合上述情況的人群及時進行染色體篩查，以實現優生優育。若篩查結果有異常，應及時咨詢專業醫生，進行進一步的診斷和處理。
2025-04-24 04:17
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
