- Q:
- A:
先天性鎖顱骨發育不全的癥狀有頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對稱性。有時合并有肌肉異常，如三角肌的前...詳細 »
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- A:
先天性拇內收屈曲畸形的癥狀表現常見于男性，雙側受累，剛出生時，畸形很容易被糾正。但長大后，常因皮膚、關節囊、韌帶、肌肉等攣縮而固定畸形，多數病由于拇短伸肌部...詳細 »
- Q:
- A:
Nager頭面骨發育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征，但有肢體畸形，橈骨缺如，橈尺骨聯接，拇指畸形。頜面骨發育不全的表現為顴骨發育...詳細 »
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典型癥狀有 顱骨連續性中斷（65%） 發育性骨盆異常（57%）詳細 »
- Q:
- A:
你好，Nager頭面骨發育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征，但有肢體畸形，橈骨缺如，橈尺骨聯接，拇指畸形。詳細 »
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- A:
你好你是什么地方的軟骨發育不全我建議你可以去市級以上的醫院骨科檢查后再決定治療方案詳細 »
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你好朋友；這是缺鈣的表現，建議你多曬曬太陽！可以多做蛋殼飯，口服鈣奶片多喝點骨頭湯！和排骨為好，祝你健康歡迎再來咨詢。詳細 »
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- A:
您好！新生兒喉軟骨發育不全多是由于缺鈣引起，主要表現為呼吸時有呼嚕嚕的聲音，好像感冒有痰的那種聲音，一般隨寶寶長大會逐漸好轉，不需要治療，若比較嚴重，也可以...詳細 »
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- A:
你好，頜面骨發育不全的癥狀表現：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發育不全的表現為顴骨發育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細 »
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- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的癥狀表現：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內壓增高，智能缺陷，癲癇發作。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：表現為身材矮小，頭大，手粗短，鴨步，肌張力低，智能發育遲滯，抽搐，脊髓壓迫癥，二便障礙。胎兒娩出時即可見其身體長度正常而肢體較短，這種差別以后逐漸...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現與診斷任何年齡均可發現，但在兩歲左右癥狀表現得特別明顯。典型的外貌是頭大，相對的臉小、垂肩和狹窄胸，由于長骨縱性生長減低而身體短小。鎖骨雙側或單側均...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒喉軟骨發育不全，在吸氣時會出現喉鳴，在孩子哭鬧或者受驚嚇的時候，喉鳴聲會比較明顯，等到安靜下來入睡以后會逐漸減弱或者消失。比較嚴重的后端骨發育不全，除...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒喉軟骨發育不全的癥狀新生兒嬰兒喉軟骨發育不良，多指候軟骨軟化，如會厭軟骨軟化，在吸氣時可堵塞喉入口或少會見皺壁軟弱，在吸氣時可使喉腔變窄，二者都...詳細 »
- Q:
- A:
對于不嚴重的寶寶，常規就是補鈣治療。伊可新（綠粒）一天一粒，美齊特牌乳酸鈣口服溶液一日一瓶。另外如果是母乳喂養的話，母親也可以適量補鈣如樂力。建議給寶寶補鈣...詳細 »