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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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先天性鎖顱骨發(fā)育不全是一種罕見(jiàn)的遺傳性骨骼發(fā)育異常疾病,其癥狀多樣,包括頭顱和鎖骨的異常、牙齒問(wèn)題、聽(tīng)力障礙、關(guān)節(jié)松弛、身材矮小等。 1.頭顱和鎖骨異常:頭顱較大,顱縫增寬,鎖骨部分或完全缺失,導(dǎo)致肩部活動(dòng)受限。 2.牙齒問(wèn)題:出牙延遲,牙齒排列不齊,齲齒發(fā)生率較高。 3.聽(tīng)力障礙:可能出現(xiàn)傳導(dǎo)性或感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失。 4.關(guān)節(jié)松弛:關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍過(guò)大,容易脫位。 5.身材矮小:骨骼發(fā)育不良,身高低于同齡人平均水平。 6.面部特征:眼距寬,鼻梁低平,下頜骨相對(duì)較小。 先天性鎖顱骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)較為復(fù)雜,個(gè)體差異較大。如果懷疑有此疾病,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,以便制定合適的治療和管理方案。
2024-11-06 00:18
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