- Q:
- A:
臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促...詳細 »
- Q:
- A:
中醫認為重癥肌無力根據臨床表現可分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據“虛則補之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要病癥是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。你好朋友，根據你的情況，重癥肌無力癥狀發病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶苭物即可恢復，但易于復發.詳細 »
- Q:
- A:
1、眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉動不靈活；2、講話大舌頭，鼻音重，聲音沙啞，構音不清；3、咀嚼無力，無法攪拌食物，食物吞咽困難；4、喝水飲嗆，或從...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息...詳細 »
- Q:
- A:
期癥狀主要表現為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表...詳細 »
- Q:
- A:
輕度全身型。以四肢肌肉輕度無力為主要表現，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30%。中度全身型(moderategeneralizedMG)。較嚴重的四肢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，治療重癥肌無力，建議您可以采用針灸治療的方法，還可以采用藥物治療，要適當的控制飲食的健康，看養成良好的作息習慣，如果十分嚴重的話，要到醫院進行科學的正...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力會使患者的健康受到嚴重危害!那么對于重癥肌無力早期癥狀你都了解多少?了解了這些才可有助于我們在早期的及時發現疾病。1.全身無力：從外表看來好皮好肉...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力見于任何年齡,屬于自身免疫性疾病，，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲，重癥肌無力的...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力早期癥狀全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力最早和最易受累的肌肉為眼外肌，其次為肢體肌、咀嚼肌、延髓肌、頸肌、肋間肌等。1、眼外肌 如果眼外肌受累的話，其表現為：一側或是兩側眼瞼下垂、復視...詳細 »
- Q:
- A:
咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難?，F在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力危象表現指肌無力癥狀突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。這種肌肉疾病需要早發現、早治療?，F在醫療界較為推崇的靶向修復療法針...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力中國南方的發病率高于北方,近年來發病率呈上升趨勢,表現為受累骨骼肌極易疲勞而出現肌無力癥狀,晨輕晚重,休息后可以明確減輕.重癥肌無力患者因為無法自...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀存在的原因是在切除胸腺之前，體內淋巴系統已經存在了胸腺已經釋放出來的乙酰膽堿受體抗體，切除胸腺后，產生乙酰膽堿受體抗體的源頭消除了，癥狀可能馬上得到緩解...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自我免疫系統的疾病，其表現為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上，最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力，經過息或應用相關藥物可緩解，表現...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力的癥狀： 1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重癥肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發癥狀者高達73％?？梢娪谌魏文挲g，尤以兒童多見。早期多...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自我免疫系統的疾病，其表現為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上，最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力，經過息或應用相關藥物可緩解，表現...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的臨床表現任何年齡均可罹病，女略多于男性。我國患者中14歲以下兒童占15%～25%。成人MG有兩個發病高峰，第一個為20～30歲，以女性多見，常伴...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發癥狀多起于眼部，主要表現為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調節異常。另有一類單純眼型重癥肌無力癥ocularmyasthen...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者手術后2-4年會逐漸進入癥狀緩解高峰，所以手術后需要進行堅持長期的藥物治療。用藥期間，尤其是當癥狀明顯緩解的時候也不能貿然停藥或者減少藥量，能...詳細 »