- Q:
- A:
你好；一般備孕和懷孕的前三個月都要吃葉酸哦，這樣可以防止寶寶畸形的，還有就是你們雙方在備孕期間都要鍛煉好身體，不要抽煙喝酒。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖無丙種球蛋白血癥的治療可用替代療法，可控制大多數XLA患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG治療對...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖無丙種球蛋白血癥的癥狀僅出現于男孩，約有近半數病兒可詢問到家族史。由于母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環，故患兒一般在出生后數月內可不出現任何癥狀。...詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全的診斷檢查：對l6個家系的l26例患者體檢和各種生化常規檢查，均朱見異常，僅有腦積水2例，共濟失調和痙攣性截癱各1例。依臨床表現...詳細»
- Q:
- A:
x連鎖性遺傳SCID的癥狀：IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。...詳細»
- Q:
- A:
x連鎖性遺傳SCID的治療最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細胞移植。最好的供者為HLA-A，B和D位點相同的同胞。成活者70%～80%的B細胞和T細胞功能可...詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全的癥狀表現為矮小，頭小，面容無殊，可有耳大和下頜大。睪丸大小正常，可有鉤樣拇指和小指彎斜，無明顯神經癥狀。MR較重，變異大，平均...詳細»
- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病包括一組遺傳性疾病，可伴有B細胞分化異常，也可不伴有B細胞分化異常。如不給以造血干細胞移植則常于幼年夭折。詳細»
- Q:
- A:
你好，診斷：根據出生4個月后反復化膿感染、男孩發病、血清各類Ig和循環中B淋巴細胞顯著減少，以及母系家族中有類似表現的男性患者等，不難做出診斷。鼻咽部側位X...詳細»
- Q:
- A:
你好，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。...詳細»
- Q:
- A:
你好，常并發反復嚴重的各種感染，發生貧血；口服脊髓灰質炎活疫苗可引起肢體癱瘓；合并病毒感染者，也可發生皮肌炎樣綜合征；并發卡氏肺囊蟲感染，自身免疫溶血性貧血...詳細»
- Q:
- A:
你好，要注意飲食，具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡。詳細»
- Q:
- A:
你好，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。...詳細»
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細»
- Q:
- A:
你好，IVIG 替代療法，可控制大多數XLA 患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG 治療對預防和治療腸...詳細»
- Q:
- A:
你好，該病僅見于男孩，約有近半數病兒可詢問到家族史。由于母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環，故患兒一般在出生后數月內可不出現任何癥狀。隨著母體IgG 的不...詳細»
- Q:
- A:
你好，常并發反復嚴重的各種感染，發生貧血；口服脊髓灰質炎活疫苗可引起肢體癱瘓；合并病毒感染者，也可發生皮肌炎樣綜合征；并發卡氏肺囊蟲感染，自身免疫溶血性貧血...詳細»
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細»
- Q:
- A:
你好，IVIG 替代療法，可控制大多數XLA 患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG 治療對預防和治療腸...詳細»
- Q:
- A:
你好，預防：重視做好遺傳疾病的預防工作，有家族史的孕婦應進行產前檢查和突變基因攜帶者檢測，羊水檢查證明為男孩后，再進一步測定Btk 基因有否突變，以便早期診...詳細»
- Q:
- A:
你好，兒童單純性腎病綜合征、營養紊亂、骨髓移植后長期存活者、獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、一些自身免疫性疾病(如SLE)、難治性癲癇及過敏體質(蕁麻疹、...詳細»
- Q:
- A:
你好，是遺傳病，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅...詳細»
- Q:
- A:
你好，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。...詳細»
- Q:
- A:
你好，預后：近年早期診斷和常規使用IVIG替代治療使本病的預后大為改觀，均能健康存活，年齡最大者已70歲。凡未接受正規IVIG 治療者，大約50%以上伴發慢...詳細»
- Q:
- A:
你好，鼻咽部側位X 線檢查顯示缺少腺樣體組織，但胸部X 線檢查可見胸腺影。患者應及時到醫院進行檢查，接受治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，臨床表現、免疫檢查所見的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發現DAD或NP酶缺陷者。詳細»
- Q:
- A:
你好，IVIG 替代療法，可控制大多數XLA 患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG 治療對預防和治療腸...詳細»
- Q:
- A:
你好，該病僅見于男孩，約有近半數病兒可詢問到家族史。由于母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環，故患兒一般在出生后數月內可不出現任何癥狀。隨著母體IgG 的不...詳細»
- Q:
- A:
你好，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。...詳細»
- Q:
- A:
你好，IVIG 替代療法，可控制大多數XLA 患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG 治療對預防和治療腸...詳細»